人物简介
1985～1990年北京医科大学药学院大学本科；
1990～1996年北京医科大学/日本筑波大学联合培养博士，导师是张礼和教授和Taira K教授；
1996～1998年日本筑波大学任准研究员；
1999～2002年美国加州大学伯克利分校和Scripps研究所博士后，导师是Schultz PG教授；
2002～2003年在美国Chugai-Roche Inc任高级研究员；
2003年5月任美国Immusol生物制药公司RNA干扰课题组、创新药物研究组责任人；
2008年9 月回国任北京大学药学院教授；
2009年12月任北京大学药学院副院长；
2010年1月起聘为国家重大研究计划（973）“基于基因密码子扩展的蛋白质标记新方法”的首席科学家。
2012年起任天然药物及仿生药物国家重点实验室系主任。
2016年1月12日上午，北京大学药学院新一届行政班子任命会在药学楼举行，会上宣布了药学院新一届行政领导班子人选，周德敏接替刘俊义担任北京大学药学院院长。[3]
科学研究
研究方向
主要从事药物研发过程中新技术新方法的研究
方向包括新型抗病毒小分子、蛋白质生物大分子药物、药物靶点/生物标志物发现与确证等。[1]
荣誉成果
目前牵头国家973、创新药物专项、基金委重大和国际合作基金等七项；在Science、PNAS、Chem Rev、JACS、JMC、NAR等杂志发表论文50余篇，研究的多个候选药获企业支持进入开发阶段；全国首届优秀博士论文获得者；担任药学权威杂志J Med Chem和Eur J Med Chem编委、J. Chin. Pharm. Sci.（中国药学(英文版)）的执行主编。[1]
2016年12月，国际顶级期刊《Science》（DOI: 10.1126/science.aah5869）发表了周德敏/张礼和研究团队的突破性研究进展，研究人员以流感病毒为模型，发明了人工控制病毒复制从而将病毒直接转化为疫苗的技术，即在保留病毒完整结构和感染力的情况下，仅突变病毒基因组的一个三联码，使流感病毒由致命性传染源变为了预防性疫苗，再突变三个以上三联码，病毒由预防性疫苗变为治疗病毒感染的药物，并且随着三联码数目的增加而药效增强。这一技术不仅使疫苗研发不再复杂，而且摆脱了对病毒生物学知识获得的依赖，并适用于几乎所有病毒。这一发现颠覆了病毒疫苗研发的理念，成就了活病毒疫苗的重大突破。
鉴于该成果在预防和治疗病毒性传染病方面的重大医学价值和社会意义，全球最大的科技新闻工作站SciPak将该发现作为亮点，于美国东部时间12月1日下午2：00向全球媒体发布。[4]
代表性文章
1. Zhou DM*, Zhang J, Wang CY, Zhang LH and Wong-staal F, “A method for detecting and preventing negative RNA interference in preparation of lentiviral vector for siRNA delivery”, RNA, 2009, 15, 732-40.
2. Yu DH, Macdonald J, Liu G, Lee AS, Ly M, Davis T, Ke N, Zhou DM, Wong-Staal F. Pyrvinium targets the unfolded protein response to hypoglycemia and its anti-tumor activity is enhanced by combination therapy. PLoS ONE, 2008, 3(12):e3951.
3. Zhou DM*, Wang CY, Zhang J, Ke N, Bliesath J, Zhang LH and Wong-staal F, “Generation of shRNA pool library: revise the biological technique from the viewpoint of chemistry”, ChemBioChem, 2008, 9, 1365-7.
4. Yang J, Zhou DM and Wong-Staal F, Methods Mol Biol, 2008, 510, 295-304.
5. Zhang J, Wang CY, Ke N, Bliesath J, Chatterton JE, Wong-Staal F and Zhou DM*, A more efficient RNAi inducible system for tight regulation of gene expression in mammalian cells and xenograft animals, RNA, 2007, 13, 1375-1383.
6. Zhou DM*, He, QC, Zhang J, Wang CY and Wong-staal F, “RNA interference and potential applications”, Cur Topic in Med Chem, 2006, 6, 901-911.
7. Ke, N., Zhou DM, Chatterton JE, Liu GH, Chionis J, Zhang J, Tsugawa L, Lynn R, Yu DH, Meyhack B, Wong-Staal F, Li QX, A new inducible RNAi xenograft model for assessing the staged tumor response to mTOR silencing. Exp Cell Res. (2006) 312, 2726-2734.
8. Ke, N., Zhou DM, Fan WF, Chatterton JE, Sundaram R, Chionis J, Zhang J, Hu XY, Yu DH, Awald T, Meyhack B, Brachat A, Paoni NF, Wong-Staal F, Li HQ. Discovery and in vivo validation of novel cancer targets of orphan receptor and protein kinase using inducible RNAi xenograft models. Clinical Cancer Research. (2006) 11(24), 9164.
9. Zheng LX, Liu J, Zhou DM, Orth A, Ding S and Schultz PG, “An approach to genomewide screens of expressed small interfering RNAs in mammalian cells”, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2004, 101, 135-140.
10. Zhou DM, Yuen P, Chu D, Thon V, McConnell S, Brown S, Tsang A, Pena M, Russell A, Cheng JF, Nadzan AM, Barbosa MS, Dyck JRB, Lopaschuk GD, Yang G, “Expression, purification and characterization of human malonyl-CoA decarboxylase”, Protein expression & purification, 2004, 34, 261-269.
2. Yu DH, Macdonald J, Liu G, Lee AS, Ly M, Davis T, Ke N, Zhou DM, Wong-Staal F. Pyrvinium targets the unfolded protein response to hypoglycemia and its anti-tumor activity is enhanced by combination therapy. PLoS ONE, 2008, 3(12):e3951.
3. Zhou DM*, Wang CY, Zhang J, Ke N, Bliesath J, Zhang LH and Wong-staal F, “Generation of shRNA pool library: revise the biological technique from the viewpoint of chemistry”, ChemBioChem, 2008, 9, 1365-7.
4. Yang J, Zhou DM and Wong-Staal F, Methods Mol Biol, 2008, 510, 295-304.
5. Zhang J, Wang CY, Ke N, Bliesath J, Chatterton JE, Wong-Staal F and Zhou DM*, A more efficient RNAi inducible system for tight regulation of gene expression in mammalian cells and xenograft animals, RNA, 2007, 13, 1375-1383.
6. Zhou DM*, He, QC, Zhang J, Wang CY and Wong-staal F, “RNA interference and potential applications”, Cur Topic in Med Chem, 2006, 6, 901-911.
7. Ke, N., Zhou DM, Chatterton JE, Liu GH, Chionis J, Zhang J, Tsugawa L, Lynn R, Yu DH, Meyhack B, Wong-Staal F, Li QX, A new inducible RNAi xenograft model for assessing the staged tumor response to mTOR silencing. Exp Cell Res. (2006) 312, 2726-2734.
8. Ke, N., Zhou DM, Fan WF, Chatterton JE, Sundaram R, Chionis J, Zhang J, Hu XY, Yu DH, Awald T, Meyhack B, Brachat A, Paoni NF, Wong-Staal F, Li HQ. Discovery and in vivo validation of novel cancer targets of orphan receptor and protein kinase using inducible RNAi xenograft models. Clinical Cancer Research. (2006) 11(24), 9164.
9. Zheng LX, Liu J, Zhou DM, Orth A, Ding S and Schultz PG, “An approach to genomewide screens of expressed small interfering RNAs in mammalian cells”, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2004, 101, 135-140.
10. Zhou DM, Yuen P, Chu D, Thon V, McConnell S, Brown S, Tsang A, Pena M, Russell A, Cheng JF, Nadzan AM, Barbosa MS, Dyck JRB, Lopaschuk GD, Yang G, “Expression, purification and characterization of human malonyl-CoA decarboxylase”, Protein expression & purification, 2004, 34, 261-269.
- 参考资料
- 1.周德敏课题组介绍．天然药物及仿生药物国家重点实验室[引用日期2016-12-02]
- 2.药明康德生命化学研究奖揭晓．新华网[引用日期2017-12-21]
- 3.北京大学药学院行政领导班子完成换届．北京大学医学部．2016-01-14[引用日期2016-03-28]
- 4.周德敏/张礼和研究团队在病毒疫苗领域取得重大突破．天然药物及仿生药物国家重点实验室．2012-12-02[引用日期2016-12-02]
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