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老师您好，有个问题想了解一下。目前国内对肿瘤药物的管理机制是怎样的呢？

对已上市的药物，国家有专门的肿瘤药物临床应用管理原则的，抗肿瘤药物临床应用基本原则 （一）权衡利弊，最大获益，（二）目的明确，治疗有序，（三）医患沟通，知情同意，（四）治疗适度，规范合理，（五）熟知病情，因人而异，（六）不良反应，谨慎处理，（七）临床试验，积极鼓励，对于没有上市的药物，要根据GCP的原则，经过一系列的临床试验验证药物安全可靠，有一定的疗效才会被CFDA批准上市。因该问题较大，先做如此回答，如需进一步信息，请细化问题，谢谢！

从管理层面来说，只能是制定原则性的问题，而对于执行层面，很好地执行是需要专业知识支持的。所以对于化疗分级管理制度，仅提供原则性的规定是可以理解的，其总的原则就是安全，具体执行需要对每个化疗药物的特点很好了解，比如，有些是对皮肤刺激很厉害，那么一定不能外漏，一旦外漏后也一定要及时有效地处理；不同的化疗药物有不同的副作用，总的来说，具备肿瘤化疗的必备专业知识非常重要。