Letermovir是一类新颖的喹唑啉衍生物，目前处于临床三期研究，预计明年7月将完成该项目研究。该药旨在抑制人类巨细胞病毒(CMV)的终止酶(terminase)，用于预防进行过造血干细胞移植的CMV阳性成人(18岁以上)患者的巨细胞病毒感染。因这一适应症，该药分别被欧洲EMA和美国FDA授予孤儿药资格，并被美国FDA授予快速通道。Letermovir最初由AiCuris(该公司成立于2006年，原为拜耳的病毒学和细菌学研究部门)研发，2012年默沙东获得该药的全球研发和商业化权。
喹唑啉衍生物抗病毒药Letermovir合成路线分析.pdf
