琼脂糖凝胶电泳图

大家好，请教一下，我用的基因组做的琼脂糖凝胶电泳，为什么会有两天黑区域，是染料的定位线吗？请问有什么办法可以消除吗

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Uremember

沙发 | 回复 | 举报 2018-03-13 09:36

是不是只有左边几个孔道？应该是染料，想验证的话，你右边多的孔点一点loading buffer跑10分钟不就知道了

一般来说不影响，可以自己配（用不同大小的染料避免干扰）或者稀释手上的上样液。

dxy_vona0ss

藤椅 | 回复 | 举报 2018-03-13 10:16

Uremember
是不是只有左边几个孔道？应该是染料，想验证的话，你右边多的孔点一点loading buffer跑10分钟不就知道了
一般来说不影响，可以自己配（用不同大小的染料避免干扰）或者稀释手上的上样液。

是的，只有左边那四个孔加样了，右边没加。染料是在配胶的时候加的

yyy3154583690

板凳 | 回复 | 举报 2018-03-13 11:49

应该是上样缓冲液加多了

Uremember

马扎 | 回复 | 举报 2018-03-13 14:32

dxy_vona0ss

是的，只有左边那四个孔加样了，右边没加。染料是在配胶的时候加的

前面说的“染料”指的是上样液中最常用的溴酚蓝和二甲苯青-FF，你说的是核酸染料

某商业化的6x DNA Loading buffer配方

10 mM Tris-HCl (pH 7.6) 0.03% bromophenol blue, 0.03% xylene cyanol FF, 60% glycerol 60 mM EDTA

In 1% agarose gels bromophenol blue comigrates with ~300 bp fragment and xylene cyanol FF – with ~4000 bp fragment.

图中的深色区域是Loading buffer中的染料

dxy_vona0ss

地板 | 回复 | 举报 2018-03-13 18:06

Uremember
前面说的“染料”指的是上样液中最常用的溴酚蓝和二甲苯青-FF，你说的是核酸染料
某商业化的6x DNA Loading buffer配方
10 mM Tris-HCl (pH 7.6) 0.03% bromophenol blue, 0.03% xylene cyanol FF, 60% glycerol 60 mM EDTA
In 1% agarose gels bromophenol blue comigrates with ~300 bp fragment and xylene cyanol FF – with ~4000 bp fragment.
图中的深色区域是Loading buffer中的染料

谢谢

jxzm

6楼 | 回复 | 举报 2018-03-16 21:08

染料的问题

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