纯化一年多的经验总结，欢迎批评指正：
1:通过His标签纯化的蛋白，杂带比较多，如何改进？
（1）如果纯化的是上清，蛋白酶会部分降解目的蛋白，可通过加多种入蛋白酶抑制剂改进。
（2）可提高杂蛋白与镍柱结合起始咪唑浓度，以降低杂蛋白与镍柱的亲和力。
（3）杂蛋白和目的蛋白结合，可通过超声前加入去垢剂的方式消除(1%-2%Tritonx-100)。
2: 镍柱使用中出现棕色是怎么回事?
(1) 出现这样的情况，主要是缓冲液中DTT的影响， DTT会对镍柱的颜色和纯化效率有很大的 影响,在碱性的缓冲液条件下，镍离子会被DTT还原生成棕色的沉淀，所以所有镍柱的生产商都强调要尽量避免DTT的参与（一般的镍柱耐受小于5mM DTT,推荐缓冲液中不要超过2mM DTT）。
3:柱子堵了，怎么办？
（1）柱子发生堵塞，可能是样品中细胞碎片或其他杂颗粒所致，所以样品一定要高速离心。
（2）上清纯化时，蛋白发生变性，有絮状物产生，赶紧加入1-2mM DTT (上清样品处理要在冰浴中进行)，还不行加尿素变性，使其在变形环境下。
（3）样品处理时的料液比不要太小，否则黏度大，或者导致蛋白析出或变性，料液比要在1/10-1/15之间较适宜。
4：纯化过程中，蛋白出现了浑浊，怎么办？
（1）出现浑浊，说明蛋白处在不稳定的环境中或者自身就不稳定，所以要检查缓冲体系是否正确，环境是否低温，或在缓冲液中加入还原剂DTT。
（2）加入肌氨酸钠，迅速使蛋白变性，消除浑浊现象。
5：没能纯化到带His标签的蛋白，蛋白都流穿了（未挂柱）？
（1）超声的功率不对(太大，蛋白炭化，太小，蛋白没有释放) 策略：改变超声功率，并在超声前加入溶菌酶。
（2）样品或者是结合缓冲液不正确： 策略：检测pH 及样品和结合缓冲液的组成份（EDTA等）。确保在溶液 中鳌合剂或强还原剂的浓度及起始咪唑的浓度不是太高。 ·
（3）组氨酸的标签没有完全的暴露 策略：在变性条件下(用8M脲，6M盐酸胍,1%SDS)并加入1-2mMDTT 进行纯化。
（4）His标签丢失,策略1：WB或者anti-his的抗体检查His是否表达，上游构建，改变his-tag的位(C-terminal or N-terminal)，必要时增加his个数(常用6-10个)。策略2：孵育的时间不够，降低流速和增加孵育的时间。策略3：改变螯合的金属离子，寻找到最佳的结合金属离子。
Ni2+通常是从宿主细胞蛋白中纯化大多数(组氨酸)6 标记的重组蛋白质的首选金属离子，也是一般最常用的离子。蛋白和金属离子之间的结合强度受几种因素影响，包括长度、位置、亲和标记在蛋白的暴露程度、所用离子的类型、以及缓冲液的pH，因此一些蛋白用其他离子可能更容易地进行纯化而不用Ni2+。可以利用Hitrap IMACHP来筛选不同的金属离子，具体应用实例请参考《Recombinant Protein Purification Handbook》。
6:蛋白挂在柱子上洗脱不下来,怎么解决？
（1）洗脱条件太温和（组氨酸标记的蛋白质仍然结合在柱上，结合力较强） 策略：用增加咪唑的梯度洗脱或降低pH 来找出最佳的洗脱条件。
（2）降低PH的方法洗脱的,因 为若PH低于3.5,会导致镍离子脱落 策略：改变洗脱办法,咪唑竞争性洗脱
（3）蛋白已沉淀在柱上 策略：减少上样量和孵育的时间，试用去污剂(1%-2%Tritonx-100)或改变NaCl的浓度，或在变性条件下洗脱(用8M脲，或6M盐酸胍)，最终也可在洗脱Buffer中加入2mMDTT或者0.5%肌氨酸钠进行洗脱。
（4）非特异性疏水或其他相互反应 策略：加非离子去污剂到洗脱缓冲液（如，2%Triton X-100）或增加NaCl的浓度。
7：如何处理样品，可使其初步提纯（如何洗去蛋白的自身带）？
（1）上清样品处理，要加入去污剂，蛋白酶抑制剂，还原剂，还要注意温度及超声破碎的参数。
（2）去大肠杆菌自身带（两条30KD-40KD）可用非变性缓冲液超声悬浮（加入去垢剂），离心6000r/min,30min,10℃。（若效果不够可继续上述步骤）。
（3）大肠杆菌包涵体的洗涤，可用包涵体洗液多洗几遍，也可用1M/2M/4M/8M尿素逐步溶解，可选取其中纯度最佳的。
（4）可用硫酸铵测定法，可初步提纯。
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