论坛介绍：
随着 2015 版《中国药典》的全面实施，我国药品实验室质量管理体系与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升药企实验室管理能力，促进中国药品检验检测技能全面提升，展示最新药品实验室检验控制技术的发展成果，杭州奇易科技有限公司将于 2 月 2 日-3 日在杭州举办「实验室药品分析及微生物技术论坛」。论坛拟邀相关领导、行业专家、知名药企高管等参与，力求营造重点突出、主题鲜明的学术氛围，围绕制药行业实验室检验新技术、新动态、实验室灭菌和化学药物检测等技术问题展开讨论，分析宣讲高端实验室管理经验，答疑企业验证、一致性评价等难题，制药企业可通过会务组提前预约专家，与权威专家一对一交流，有针对性地探讨和解决工作中遇到的问题。望广大企业积极参与，有关内容如下：

一、时间地点
2018 年 2 月 2 日-3 日（1 日报到）   杭州  

二、组织机构
主办：北京飞天伟业国际管理顾问有限公司
承办：杭州奇易科技有限公司       实验易购

三、会议内容
一）药品分析专场 
1、QC 实验室 GMP 符合性实施操作和有效管理 
2、QC 实验室原始数据的记录和管理 
3、化学药物质量控制分析方法验证技术 
4、残留溶剂的分析与控制 
5、药物的分析方法转移/确认/验证 
6、化学药物稳定性研究
二）微生物技术专场 
1、药品微生物实验室的质量管理 
2、药品洁净实验室微生物控制和监测 
3、药品微生物检测的风险控制及解决方案 
4、微生物限度检查与无菌检查解析

四、参会对象 
● 药品生产企业负责实验室技术研发及管理人员；
● 质量管理人员、验证人员、生产部门负责人及相关技术人员； 
● 新建项目的项目工程师、项目经理、验证经理等； 
● 科研院所及高校实验室研究人员、管理人员。

五、报名方式
会务费 500 元/人（含中餐、教材和会务费）
报名截止：2018 年 2 月 1 日，限制名额：200 人
请各单位根据实际情况，组织人员参加，并按照要求填写好《报名回执表》发送邮件进行报名。报到通知将于会议前 5 天通知报名学员。
电话报名：18268416505 钱老师   
18657128117 沈老师
Q Q 咨询：1084983377、1084986677