中国医药合同定制外包服务峰会自并购以来,专注于我国医药临床试验研究及委托生产领域外包项目合作及热点解析。
鸣谢以下单位对首届年会的支持:
为答谢首届年会中国医药合同定制外包服务联盟启动仪式——
在此诚邀贵单位项目总监的出席相聚!
时间:11月24下午~26日
地点:杭州
人数:300人 网址:http://www.huodongjia.com/event-1574289249.html 峰会日程
重点议程篇
涉 及:药物靶点选择,药物从概念(POC)到首次人体试验(FIH),转化医学,生物标记物,候选药物筛选,药物早期开发安全性评价,风险管控;定量药理临 床试验设计优化,临床数据(DMP)与统计(SAP)及电子申报(eCTD) ,临床试验安全性管理,临床研究各方高效协调合作,一致性评价第三方性价比选择,委托定制生产及上市许可人制度效果,药品生产工艺核查,工艺优化完整解决方案等专题。
涉及日程
面对政策完善如何开展安全高效的临床试验?
临床试验方案设计及基于风险的项目管理
DMP与SAP及电子申报(eCTD)专题
外包服务管理合同类型和合作模式最优化路径
ESP组合管理策略及模块化中枢运营
医疗器械临床试验质量管理讨论专题
特医食品临床试验编制及注册讨论专题 一致性评价外包第三方性价比的选择
申办方材料完善对临床试验可行性支持重要性
申办方对临床项目外包供应商考虑因素
委托定制生产(CMO)专题
CMO平台对生物医药生产质控及成本优化
委托外包合作伙伴的选择互动:告别价格竞争, 从管理+人员,附加值差异化服务考虑 “重金项目”普遍外包国际性外包公司思考 会议嘉宾
职务:科研项目和临床试验负责人,新药研发总监/经理,临床试验总监/经理,医学总监/经理,项目经理,生产负责人,QA/QC总监/经理,新闻主编。
代表:生物制药,生物技术,医疗器械,医药保健,新药开发/中心实验室/临床试验CRO公司,临床试验机构中心,合同生产CMO公司。
其他:政府监管机构,研究者,行业组织,生物医药园区,合作媒体,学院
- 生物实验采购网(https://www.xbioo.com/)上发布的展会文字信息和图片广告由展会方提供,内容的真实性、合法性由展会方负责。若因发布的内容在真实性、合法性等方面出现违规违法行为的,由展会方承担相应法律后果。
- 如涉及展会信息真实性、合法性等问题,请尽快与本网联系,并提供真实、有效的证明,我们将在核实后做出妥善处理。
由于本站部分展会信息来源于展会方或网络,目的在于传递更多信息,不完全保证信息的准确性、真实性,并不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。如果您有任何疑问请联系我们。
我要评论
所有评论仅代表网友意见,与本站立场无关。