各有关单位：
制药企业的核心竞争力是药品研发，随着 CFDA 加入 ICH 组织、药审改革、仿制药一致性评价等，各种新政正在改变我国药品研发格局。我国虽作为仿制药研发大国，但国际化的不断加深，在催生新机遇的同时也带来了新的挑战。在机会与挑战并存的时代里，如何提升药物研发与管理、提高科学技术水平？如何避免研发中已知的风险？如何提升药物研发的成功率？这些都是目前制药企业普遍存在的困惑及面临的问题。为了帮助制药企业提高药品研发水平，帮助我国药品研发专员更好地学习药品研发相关政策法规，掌握国内外药品研发的新动向，全面提升药品研发专员的工作能力和职业素养，加强 QbD 理念在研发中的应用工作的开展，探讨和改进研发实际工作中存在的问题，提升我国仿制药与新药研发的质量和效率。
为此，本单位定于 2018 年 5 月 25 日至 27 日在上海市举办「2018 药品研发专员技能提升、实操与案例解析」专题培训班现将有关事项通知如下：          
一、会议安排  
会议时间：2018 年 5 月 25-27 日   (25 日全天报到) 
报到地点：上海市  (具体地点直接发给报名人员)
二、会议主要交流内容
三、参会对象制药企业研发管理人员、生产质量管理人员（QA 和 QC）、设备验证与计量管理人员；各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员；委托研究组织（CRO）、研究单位及大学相关药品研发人员。相关仪器设备研发生产企业及代理机构。
四、会议说明
1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.
2、主讲嘉宾均为本协会 GMP 工作室专家，欢迎来电咨询。
3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
4、企业需要 GMP 内训和指导，请与会务组联系
五、会议费用会务费：2500 元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）；
食宿统一安排，费用自理。
六、联系方式联 系 人:  
会务组负责人金老师 18601174356 同微信        
报名邮箱：3458564152@qq.com
名额有限尽早报名              
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会                                 
二 O 一八年四月        
日 程 安 排 表
5 月 26 日 09:00-12:0014:00-17:00
一、药物研发相关法规
1. 新药品注册分类简析         
2. 仿制药一致性评价相关政策讨论 
3.CTD 文件对药物研发的要求    
4.FDA 药品研发指南/仿制药一致性评价指导指南
5. 药物研发人员的工作职责和技能要求
二、工艺研发要点解析（药物合成/制剂工艺）
1. 基于 QbD 理念的药物研发介绍    
a) QTPP/CQA/CPP
2. 原料药制备工艺研究的主要内容及评价要点 
a) 相关法规解析    ICH Q11 原料药开发与制造/化学药物原料药制备和结构确证研究的技术指导原则 
) 合成路线的选择与设计              
c) 起始原料和试剂的要求及筛选 
d) 合成工艺的过程控制和中间体要求    
e) 小试、中试、放大研究的关键点
3. 制剂工艺研发的主要内容及评价要点 
a) 相关法规解析    ICH Q8 药物开发/化学药物制剂研究基本技术指导原则 
) 药品处方研究的技术关键点解析       
c) 如何进行原辅包的选择  
d) 制剂工艺的设计及研究要点          
e) 如何科学剖析原研/参比制剂
4. 如何应用风险管理解决工艺研发中的关键性问题
三、药品研发常见问题解析
1. 如何进行药品研发项目的规划和管理
2. 如何科学高效的开展仿制药研发
3. 药品研发过程中实际工作难题与困惑解析等主讲人：丁老师   资深专家、ISPE 会员，曾任职于国内知名药企及外资企业高管；近 20 年具有药物研发、药物工艺开发、药物分析及生产管理的丰富实践经验，亲自参加过多次 FDA 、WHO 等认证。大量接触一线实际问题，具有丰富的分析问题和解决问题的能力和经验, 本协会特聘讲师。
5 月 27 日 09:00-12:0013:30-16:30
一、质量研究分析要点解析
1. 药物研发质量研究的一般思路     
a) 仿制药/新药/一致性评价
2. 杂质研究与控制思路              
a) 相关法规解析： CFDA 化学药物杂质研究的技术指导原则/ICH Q3/FDA 仿制药申请：制剂成品/原料药中的杂质
) 如何制定杂质限度               
c) 杂质控制和报告的基本原则
3. 分析方法的建立及验证
a) ICH Q2/ EU 制剂成品 (原料药) 质量标准和控制
) 分析方法开发中的挑战和重点 
c) 药物分析方法的验证/转移          
d) 质量标准的制定关键因素及考虑点
4. 稳定性试验研究
a) 稳定性相关法规指南：ICH Q1/FDA 仿制药申请：原料药和制剂稳定性试验/CFDA 化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则
) 如何设计稳定性研究方案
二、药品研发常见问题解析  
1. CTD 资料格式规范及撰写要求  
2. 如何应对申报资料和原始记录的核查工作等主讲人：孟博士，先后在 Kos 制药公司、新泽西赫利医药等国际知名企业任职。他精通欧美的注册政策法规，并带领研发团队承担公司各项研发管理及国际注册工作，成功参与了 Leo Pharma 和 NycoMed 等公司在欧美的新药开发。本协会特邀讲师