求助，CMA基因芯片检查15q11.2缺失，孕24周，如何抉...

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有没有人给看看呀？好着急

这个deletion不好确定临床表型，一部分携带这个del的不会有异常表型，而有表型的症状也没有典型的特点，个体差异比较大，即使是检测了父母确定了来源，也不能预测未来孩子的临床表型。你可以理解为这个del会增加孩子患精神发育异常的风险，大概是普通人的患病风险的2倍，携带这个del的个体患病的可能性大概是10%左右。