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不管你怎么做,你想过最后荧光结果怎么观察没有?你在皿里做,最后怎么把皿放到显微镜下观察?我们做都是买的小圆形盖玻片,处理后放24孔板里,细胞都在这些盖玻片上长,长到70-80%后处理了。后期实验都在这些孔里做,显完色后把盖玻片挑出来放载玻片上正常封片了观察