求助：包被ELISA试剂盒的具体步骤...

求助：包被ELISA试剂盒的具体步骤

包被：用0.05MPH9.6碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。
包被缓冲液(PH9.60.05M碳酸盐缓冲液):Na?CO3 1.59克NaHCO3　2.93克加蒸馏水至1000ml
注意事项：包被抗体(或抗原)的选择：将抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的最适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg／ml等)进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值最大而蛋白量最少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml本数据来源于百度地图，最终结果以百度地图最新数据为准。