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飞虹万里 小硕一枚,做实验不太规范,抛砖引玉,只能说下我们组的做法, 问题1:一般细胞实验规范用Trizol法提出RNA后一般不去除基因组DNA,而组织样本一般要先加去除基因组DNA这一步。原因还是请大神补充。 问题2:确实要用1个多小时,两种试剂盒都用过,确实Takala的省很多时间,一般实验转出的mRNA也够用,所以一般都喜欢用Takala的。 愚见,请高手补充。
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您好,谢谢之前为我解答,实际操作了一下,发现还有些细节问题,请您指教。1、扩增程序中有一个lid temperature需要设置,实验室用的是伯乐的仪器,之前用takara试剂盒时设置的是105摄氏度?沿用这个温度可以么?2、关于产物稀释,说明书GAPDH对照试验按1:1000稀释,这个会不会太稀了
瘦成滚地雷 您好,谢谢之前为我解答,实际操作了一下,发现还有些细节问题,请您指教。1、扩增程序中有一个lid temperature需要设置,实验室用的是伯乐的仪器,之前用takara试剂盒时设置的是105摄氏度?沿用这个温度可以么?2、关于产物稀释,说明书GAPDH对照试验按1:1000稀释,这个会不会太稀了