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Ksoul 浓缩后蛋白浓度过大容易发生聚集,先适量降低浓缩倍数看看。
海风朔语 我是打算上纯化仪,打算超滤到10ml左右,浓度也不是特别大,但是就是会沉淀,不知道有啥办法
Ksoul 看你过什么柱子,分子筛还是离子交换什么的,我这边经常用分子筛,理论2~20mg/ml,建议浓度5~15mg/ml。离子交换也用,这个载量要求比较宽泛灵活。如果聚集沉降太明显,一是降低蛋白浓度,二是可以在不影响蛋白性质的情况下提高助溶剂的浓度。