收藏  |   举报 2005-04-14 10:37   关注:223   回答:20

(请教)国内FISH技术比较强的单位及机构...

已解决 悬赏分:0 - 解决时间 2024-12-24 11:48
(请教)国内FISH技术比较强的单位及机构
举报 2005-04-25 22:02
我听说过在血液病方面有
江苏的血研所,在苏医附一院
天津中科院的血研所
比较强,但不知对以上两家有所了解或熟悉的战友发表一下看法
其它如我的母校湖南的湘雅医院卢光秀教授在生殖遗传方面在国内的研究水平居于前列!
希望有战有补充!
举报 2005-04-23 15:26
我听说过在血液病方面有
江苏的血研所,在苏医附一院
天津中科院的血研所
比较强,但不知对以上两家有所了解或熟悉的战友发表一下看法
其它如我的母校湖南的湘雅医院卢光秀教授在生殖遗传方面在国内的研究水平居于前列!
希望有战友补充!
举报 2005-04-14 17:28
因要准备进修Fish技术,对国内的技术力量不甚了解,请熟悉此领域的同门战友详告,十万火急!
有过此技术进修后感的师兄,也请发言!
举报 2005-04-15 01:52
机构:医学遗传学国家重点实验室
负责人:工程院院士 夏家辉
研究方向:遗传性疾病的诊断、基因克隆
成绩:1998年克隆了中国本土第一个耳聋疾病相关基因GJB3
举报 2005-04-25 03:54
谢谢校友leonhu97支持,老夏的名字如雷灌耳啊,他从70年代从细胞遗传学起家到医学分子遗传学中心,在这一领域奠定深厚的基础。
张灼华及赵汉湘均出自他门下,更是青出于蓝!
他十分重视遗传资源的收集工作,尤其是家系资料,较早建立国内的遗传资源库。
在基因的结构与功能在研究方面,有多项国家自然基金资助!
不知谁可介绍近年他们的研究工作?

FISH是一项很基本的技术,但要很稳定成熟应不容易的!其在血液病及生殖遗传诊断应用最多!
很想请血研所的战友谈谈先!
举报 2005-04-25 01:57
俺实验室做过,做的是动物方面的,结果发表在《cell research》上面。不过,最近1年多、快2年都没有做了。
举报 2005-04-16 03:27
To Zhumengjin
来自中科院的战友么?
感觉做FISH前要有核型分析的基本功!有生物背景的战友可能比医学背景的强些!
不知你用FISH技术做关于动物的哪方面内容。
有空的话,可否介绍你对此技术的感受,让我从中吸取经验教训呵!
目前我只有理论的感觉,衰……
举报 2005-04-23 05:29
想了解一下
1。有多少战友做过FISH
2。做FISH前是否做过核型分析
3。有没有生物遗传的背景
举报 2005-04-18 00:29

展开引用

lone_king
To Zhumengjin
来自中科院的战友么?
感觉做FISH前要有核型分析的基本功!有生物背景的战友可能比医学背景的强些!
不知你用FISH技术做关于动物的哪方面内容。
有空的话,可否介绍你对此技术的感受,让我从中吸取经验教训呵!
目前我只有理论的感觉,衰……

......



不是,是高校系统的。做的内容是在猪二价体上mapping一个新克隆的标记。感觉没有什么经验可谈。
举报 2005-04-19 19:05
检索到一篇综述,有助于从整体了解该技术!
从中摘引片段共飨!
UTL:
http://www.clinet.com.cn/edu/resource/article/2001093001.htm
TITLE:
FISH技术在白血病中的应用
content:
常用方法有单标记FISH, 双 标记FISH, 比较基因组杂交(CGH), M-FISH 和Rx-FISH等. 各种FISH探针及方法均在白血病的诊断, 治疗监测, 预后估计和微小残留病检测中起重要作用.
白血病的染色体异常分为染色体数目异常和结构异常. 对数目异常, 可采用染色体着 丝粒探针或整条染色体探针,又称为染色体涂色(Chromosome painting, CP)探针.
染色体涂色往往要在核型分析的基础上, 选择可能发生异常染色体探针做杂交, 如果三条以上染色体发生复杂的交互易位, 需要多次杂交分析才能确定. 为解决这一问题, 在染色体涂色的基础上开发了M-FISH技术. M-FISH相当于在 一次杂交中给每一条染色体都涂上了不同的颜色, 因而很容易就可看到多条染色体间的复杂易位情况和确定标志染 色体的来源. M-FISH因其这一优点正成为分子遗传学家手中重要工具, 然而, 对同一条染色体中的易位或倒位它就 无能为力了, 而且, 它也不能精确地显示染色体断裂的区带. 能否让每条区带也杂交上不同的颜色呢? 这一想法导 致了彩色核型分析(Rx-FISH)的诞生. 它几乎解决了上述所有的问题。
CGH最适合于检测实体瘤, 淋巴瘤等不易得到高质量染色体标本的疾病. CGH另一无法替代的优点是, 它可在一次杂交中检测整个基因遗传 物质的增加或减少, 但精度有限, 对微小的扩增或缺失检测不出, 仅适用于对整个基因组进行筛查. CGH也无法发 现平衡染色体易位。
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