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2016-09-04 13:56
换一下波长，可能数值太大了 |
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2016-09-02 16:38
白色的?不应该用无色的吗，白色的还能透过去光了吗 |
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2016-09-08 12:44
1、在96孔板中接种细胞悬液（100μl/孔）。将培养板放在培养箱中预培养一段时间（37℃,5% CO2）。 2、向每孔加入10 μlCCK溶液（注意不要在孔中生成气泡，它们会影响OD值的读数）。 3、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。 4、用酶标仪测定在450nm处的吸光度。 5、若暂时不测定OD值，可以向每孔中加入10 μl0.1M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。24小时内测定，吸光度不会发生变化。 可以去汉恒的官网上看看具体情况：http://www.hanbio.net/cn/products/item/12074 |
已解决
