收藏  |   举报 2004-04-07 09:27   关注:236   回答:10

请教缓冲液的选择...

已解决 悬赏分:0 - 解决时间 2024-11-13 19:38
请教缓冲液的选择
举报 2004-04-16 23:44
注意:请分类发帖!详细请阅读本版置顶的帖子!
其实选择什么缓冲液,关键看他们的缓冲容量几对被缓冲的东西有无影响!
举报 2004-04-09 01:09
缓冲液的选择要根据你样品的性质,因为Tris, triethanolamine, HEPES和磷酸缓冲液等它们都有一定的pH缓冲范围,首先要考虑你的样品适合在哪一个PH 范围,同时要考虑这些不同的缓冲离子会不会对你的样品有没有其它影响。
举报 2004-04-09 15:22
以前只是模糊的知道一点,所以想系统准确了解一下。谢谢两位的回帖。
举报 2004-04-08 15:16
你可以查查一对缓冲系统的PKA值,通过PKA值就可以推算出其最佳的缓冲PH值,在这个PH点附近其缓冲能力最强,超出这个点很多则缓冲系统的缓冲能力就很低了,例如,你要维持的PH在7.4左右一般选PBS,醋酸和醋酸钠构成的缓冲系统其PH就要低。另外的选择就是上面的斑竹们说的,看缓冲离子对你的实验有没有影响了。
举报 2004-04-17 06:22
比如磷酸钾和磷酸钠的缓冲液,缓冲范围都在5.3~8.0,如果是对酶液缓冲,用什么合适呢?
举报 2004-04-13 20:49
酶液缓冲一般常用PBS和Tris buffer.

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举报 2004-04-08 18:10
我要把聚乳酸在血液中,沉积在其上的蛋白质洗脱下来,用什么溶液呢?
谢谢!
举报 2004-04-10 00:45
今天刚学习了一下,巩固,希望能有用(主要是在酶学中,其他的实验有参考性):
选择buffer应考虑一下几方面:
1,缓冲离子的酸解离常数pKa值,需接近所需Ph,一般不要超过一个PH,因这时缓冲能力最强!如Tris的pKa=8.08,用它适合配制ph=7到9的buffer
2,如测酶,buffer需对酶无抑制作用
3,buffer需不参与酶促反应
4,buffer不降解体系中成分
5,buffer可因稀释或温度变化等影响ph,应加以考虑
6,如用于吸光值等的测定,buffer应在可见光区或紫外光区没有或只有极低的吸光值
举报 2004-04-15 08:52
呵呵,还有binding buffer,hunks液,pc等,多了,其实书上有,多看资料的好!
举报 2004-04-08 16:01
缓冲离子的解离常数pKa值=所需Ph缓冲能力最强。
蛋白质试验中应该严格避免缓冲液与蛋白质发生不良反映。一般使用最低的浓度,以避免非特异性 的离子的影响。
凝胶过滤时大多数缓冲液可以使用。阴离子分离层析阳离子缓冲首选Tris 反之用磷酸盐缓冲液。
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