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如果不是很长可以直接公司合成
如果可以用引物互为模板,就说明不是很长的片段,可以直接合成啊
1.你的问题,可不可以这么理解,是目前已知核苷酸序列,但是没有在文献中查到如何扩增这段序列,如引物,温度等。
2. 如果是这种情况的话,引物设计可以有两个选择:(1) 用prime 5自己设计。 (2)找公司给你设计引物。
3. 至于温度,可以跑梯度PCR进行确定最合适的退火温度。然后进行扩增就可以了。
4.建议多了解一下这方面的知识。
Blast后,跟已知序列比较。
bokeeniu Blast后,跟已知序列比较。
如果是编码序列的话,翻译成蛋白序列 Blast,否则 只能 通过Race验证了。