【求助】请各位帮我看一下我的琼脂糖电泳图...

2．条带模糊或拖尾

2-1．DNA上样量过多：减少凝胶中DNA上样量。

2-2．DNA降解：避免核酸酶污染。

2-3．DNA样品中含盐过高：电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐。

2-4．DNA变性：电泳前不要加热，用20mM NaCl缓冲液稀释DNA。

2-5．电泳缓冲液陈旧：电泳缓冲液多次用后，离子强度降低，pH值上升，缓冲能力减弱。建议经常更换。

2-6．电泳条件不合适：电泳时电压不应超过20V/cm，温度＜30℃；巨大DNA链，温度＜15℃。

2-7．蛋白污染：电泳前通过酚抽提去除蛋白。

另外，是什么染料？

duxiaoye
相机对焦没调好，巨汗啊

duxiaoye
相机对焦没调好，巨汗啊

有没有可能是你的电泳缓冲液用的太久了？

maker都糊的话怀疑是胶的问题，建议TAE重新配后再试。

小心地滑94

maker都糊的话怀疑是胶的问题，建议TAE重新配后再试。

sjj555

有没有可能是你的电泳缓冲液用的太久了？

misakidai

我用的是tbe 新配不久的呀 是糖的问题嘛？

你稀释成1x的时候用的是纯水么？这个图很像是胶的问题。

2．条带模糊或拖尾

2-1．DNA上样量过多：减少凝胶中DNA上样量。

2-2．DNA降解：避免核酸酶污染。

2-3．DNA样品中含盐过高：电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐。

2-4．DNA变性：电泳前不要加热，用20mM NaCl缓冲液稀释DNA。

2-5．电泳缓冲液陈旧：电泳缓冲液多次用后，离子强度降低，pH值上升，缓冲能力减弱。建议经常更换。

2-6．电泳条件不合适：电泳时电压不应超过20V/cm，温度＜30℃；巨大DNA链，温度＜15℃。

2-7．蛋白污染：电泳前通过酚抽提去除蛋白。

另外，是什么染料？