都可以，根据实验设计需要而定。常常使用PLL，但在某些情况下，PDL可能更为合适，因为它更稳定，不易降解，也不易被培养细胞所释放的蛋白酶破坏，适合于较长时间的培养。一般而言，分子量越大越好，表示每分子PLL OR PDL的吸附力越强，但容易成簇，分散不匀，最好尽量包被均匀，个人感觉用硼酸溶液稀释较好。包被的浓度太低，细胞黏附不佳，表现为细胞群集，突起呈束状；较高的包被浓度对于神经细胞快速、长时间黏附于底物是必需的，但浓度太高对又对神经细胞有毒性作用，不同的培养物对其需要量不同，常用浓度为100 µg/ml。
已解决
