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2013-09-24 22:27
horizon801 wrote:
经战友同意,将交流内容贴出 你好,请问关于稳定细胞株所用载体问题: 1、现在GS载体是否具有比DHFR有优势,相关专利大约什么时候到期? GS相对DHFR而言具有以下几点优势: 1,细胞株筛选时间短,不需要不断的加压筛选。 2,在细胞株稳定性问题上,GS系统要更加稳定,一般稳定性培养都要做到3个月左右时间。 GS的专利好像还没有到期,DHFR的专利到期了。现在的筛选系统趋向于GS和DHFR双筛选系统,目的是集合两种优点,但效果还不确定。 2、稳定细胞株在使用过程中的产量衰减问题是如何解决的,用大量的稳定细胞株长期加压筛选? 细胞株克隆不稳定主要是克隆选择不好或筛选系统不好,主要偏向于前者。细胞株稳定性一般培养到两个月以后降低15%左右还是可以接受的 3、如果采用定点整合载体,如何选择? 这种方法目前常规用的可能比较少,在这方面没有经验的。一般GS或DHFR系统筛选到高表达细胞株克隆的概率是5%左右. |
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2013-10-01 15:01
horizon801 ...... 1、可以出国读博士,毕业先到美国小的生物公司先做做2、国内做培养、发酵研发可以去公司的研发机构,大型反应器如果您不是女汉子,就别去。 3、生物制药目前缺的是那种国际化的、有工作能力的年轻人,提高表达量、提高纯化收率、等给公司带来明确效益的,还有分析方法开发的人员比较抢手。 4、去合资和外企,对于研发来讲比较好,如果你是一个事业型的女孩子,如果你满足于生活的悠闲,可以去研究所,据我所知,研究所往往没有生产型企业的研发搞的更实用,往往偏理论 5、小企业或者是发展中的企业可以学习到很多,国外大企业也好,钱多,范围窄,适合没有太多追求的女孩子 |
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2013-09-29 23:08
心朗朗呵呵,看的次数多少和细胞养的好坏没有必然联系的 所以做管理的不要从看发酵罐的次数来做判断,看的次数多少和你的管理工作没有关系,可以随他去 细胞养得好不好才是你该关心的事情,养得不好可以说,可以提,但是不能从看多少次发酵罐来入手 |