收藏  |   举报 2017-02-14 10:23   关注:226   回答:6

生物制品蛋白质(IgG)含量的检测...

已解决 悬赏分:0 - 解决时间 2024-11-26 23:53
生物制品蛋白质(IgG)含量的检测
举报 2017-02-19 22:42

个人认为不需要,蛋白质A、外源性DNA及宿主细胞蛋白残留含量一旦产品制备出来就是固定的,不会伴随强制降解试验而增多或减少,这些需要从其他方面进行控制

举报 2017-02-23 06:36
kancy2008

个人认为不需要,蛋白质A、外源性DNA及宿主细胞蛋白残留含量一旦产品制备出来就是固定的,不会伴随强制降解试验而增多或减少,这些需要从其他方面进行控制

可以详细说说需要从哪些方面控制吗?

举报 2017-02-16 08:46
如果原液或制剂,HCP和HCD可以忽略。如果纯化中间产品例如protein A纯化的中间产物用UV280检测,考虑杂蛋白及聚体影响,需要考虑干扰
举报 2017-02-15 08:08

方法验证的话是不是需要做一个定量限检测呢


举报 2017-02-20 03:20

展开引用

dxy_meujffq8

方法验证的话是不是需要做一个定量限检测呢


......

那要看您是做什么的方法学验证了。我做含量的方法学,就不用做定量限。

举报 2017-02-25 13:03

干扰试验建议加上不同盐浓度、pH以及仪器波动导致的对UV280的影响。

比如产品理论pH=7,可设定6.5或者7.5;盐浓度是100mM NaCl,可设定80mM和120mM NaCl。仪器波动可设定UV275和UV285时的吸收值。

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