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2016-07-10 23:44
制作原理 CRISPR/Cas9（Clustered Regularly Interspaced Short PalindromicRepeats）是最新出现的一种由RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。 CRISPR是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得性免疫防御机制。在这一系统中，crRNA（CRISPR-derivedRNA）通过碱基配对与tracrRNA（trans-activatingRNA）结合形成双链RNA，此tracrRNA/crRNA二元复合体指导Cas9蛋白在crRNA引导序列靶定位点剪切双链DNA达到对基因组DNA 进行修饰的目的。 CRISPR/Cas9技术特点 1、可实现对靶基因多个位点或多个基因同时敲除； 2、实验周期短，价格低； 3、可应用于大小鼠等，无物种限制。 |
已解决
