【求助】酶修饰和去掉酶切位点问题，希望大家多多指教！...

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bmtbxl2004
各位大侠好：
我在用s1 nuclease 进行粘性末端的平滑化，但是条件总是把握不好，希望能给提供一下条件。还有，用此酶修饰后还要用Klenow 修复，修复的具体条件是什么？ 修复完之后是不是需要用乙醇沉淀？
还有一个问题：我想把一个载体上的酶切位点去掉，有没有更简便可行的方法。（我现在用的方法是，用这个酶将载体切开，再用s1 nuclease 平滑化，再用Klenow 修复，再连接，从而去掉这个酶切位点）。
先谢谢啦！:)

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