数字PCR的原理...

数字PCR的原理

PCR实际上是一个在模板DNA、引物(模板片段两端的已知序列)和四种脱氧核苷酸等存在的情况下，DNA聚合酶依赖的酶促合成反应，扩增的特异性取决于引物与模板DNA的特异结合。
数字PCR(Digital PCR)仪器　　伯乐生命bio-rad QX200 微滴式数字PCR (ddPCR) 系统可对DNA或RNA分子进行绝对定量分析，适用于 EvaGreen 或基于探针的数字PCR应用领域。　　QX200 Droplet数字PCR(Digital PCR) 系统的应用领域：　　癌症生物标志物研究和拷贝数变异分析　　以卓越的灵敏度和准确度测量癌症突变的变异程度、检测稀有的 DNA 靶拷贝以及解析拷贝数变异状态。　　病原体检测　　精确地对靶 DNA 或 RNA 分子中的细微变化进行定量分析，从而检测和监测病原体。　　与新一代测序 无缝对接　　无需使用标准曲线，直接对 NGS 库执行绝对定量分析。　　基因表达分析　　可对少量 mRNA 和 miRNA 的细微变化进行准确及重复性极佳的检测。　　环境监测　　使用 QX200 系统可测试多种环境样品，例如土壤和水。　　食品检测　　采用经过验证的 ddPCR 方法对转基因生物体 (GMO) 进行评估。向左转|向右转