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推荐用BCA法,兼容一定浓度的去污剂。如果蛋白浓度不低的话,你把样品用纯水稀释20倍后再测,空白孔用纯水代替,不要怕蛋白浓度太低测不出来,你可以查阅一下你BCA试剂盒的线性范围。一般来说都没问题,我们提蛋白用的RIPA buffer(强)里面就含有SDS 。
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ksharp98 推荐用BCA法,兼容一定浓度的去污剂。如果蛋白浓度不低的话,你把样品用纯水稀释20倍后再测,空白孔用纯水代替,不要怕蛋白浓度太低测不出来,你可以查阅一下你BCA试剂盒的线性范围。一般来说都没问题,我们提蛋白用的RIPA buffer(强)里面就含有SDS 。
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但是我的蛋白样品的含量已经零界最低检测线的25ug了,每次次的时候就在50ug左右波动,我的Zn的干扰很大,单独同样量的Zn就会使BCA有差不多25ug的吸收了