自噬研究利器RFP-GFP-LC3腺病毒

汉恒生物——国内自噬第一品牌！

丰富的研究经验，专业的技术研发团队，提供一站式自噬研究解决方案，如有需要请直接跟我们联系，免费热线400-092-0065！

汉恒现有免费自噬病毒可申请试用，可点击上方“索取报价”留言咨询或者索取技术文档！

另外，我们还提供RFP-GFP-LC3腺病毒及相关抗体、试剂，欢迎致电联系。        

自噬性细胞死亡是一种非凋亡性程序性细胞死亡，它参与细胞对外界刺激发生反应，参与发育过程，并且有抗肿瘤、抗病菌和延长寿命的作用，与肌肉和神经变性疾病等病理过程有关。在形态学上，即将发生自噬的细胞胞浆中出现大量游离的膜性结构，称为前自噬泡（Preautophagosome）。前自噬泡逐渐发展，成为由双层膜结构形成的空泡，其中包裹着变性坏死的细胞器和部分细胞浆，这种双层膜被称为自噬泡（Autophagosome）。LC3是自吞噬体上微管相关蛋白轻链3，我们构建并筛选获得了表达LC3-GFP融合蛋白的稳定细胞株，该细胞株可用来观察药物对细胞自噬的影响。
 

汉恒自噬产品与服务

自噬抑制剂

1）3-Methyladenine（3-MA）：（Class III PI3K） hVps34 抑制剂
2）Bafilomycin A1：质子泵抑制剂
3）Hydroxychloroquine（羟氯喹）

自噬相关抗体

1）A14292,Premo自噬TB/ GFP TR-FRET LC3B抗体试剂盒

2）Anti-MAP1A/LC3A/B 自噬微管相关蛋白轻链3抗体

3）Anti-MAP1LC3A(microtubule-associated protein 1 light chain 3)  自噬微管相关蛋白轻链3抗体

4）兔抗人、大、小APG4B细胞自噬相关抗体\ Anti-APG4B/AUTL1

5）自噬微管相关蛋白轻链3抗体\ Anti-MAP1LC3A

6）Anti-SQSTM1 / p62 antibody

汉恒生物已开发并完善了多套自噬相关的研究体系和工具,并积累了丰富的自噬研究经验

汉恒独家推出双荧光LC3细胞自噬腺病毒 

                                                                     双荧光指示体系：汉恒生物科技（上海）有限公司已开发出用于产品。

       mRFP 用于标记及追踪LC3，GFP 的减弱可指示溶酶体与自噬小体的融合形成自噬溶酶体，即由于GFP 荧光蛋白对酸性敏感，当自噬体与溶酶体融合后GFP 荧光发生淬灭,此时只能检测到红色荧光。

       我们在显微镜成像后红绿荧光merge后通过merge后出现的黄色斑点即只是自噬体.红色的斑点指示自噬溶酶体,通过不同颜色斑点的计数可以清晰的看出自噬流的强弱。

如下图:细胞转染mRFP-GFP-LC3病毒后给予氨基酸剥夺处理2小时后出现明显增强的自噬以及自噬流。

红色斑点是自噬溶酶体（mRFP），黄色斑点是自噬体（RFP+GFP）. 通过不同颜色斑点的计数可以清晰看出自噬流的强弱，实时监测自噬发生过程，准确，清晰，直观！

参考文献

1、Histone deacetylase 4 selectively contributes to podocyte injury in diabetic nephropathy；

    (Kidney International , (9 April 2014) | doi:10.1038/ki.2014.111)

（2014年发表于Kidney International，2013年影响因子7.916，通讯作者E-mail： fanyi@sdu.edu.cn）

2、MicroRNA-216b/Beclin 1 axis regulates autophagy and apoptosis in human Tenon's capsule fibroblasts upon hydroxycamptothecin exposure

 （Experimental Eye Research，DOI: 10.1016/j.exer.2014.03.008）

（2014年发表于Experimental Eye Research，2013年影响因子3.017，通讯作者E-mail：zhilanyuan@vip.sina.com  ybge@njmu.edu.cn ）

3、Interleukin-1β induces autophagy by affecting calcium homeostasis and trypsinogen activation in pancreatic acinar cells；

 （Int J Clin Exp Pathol， 2014; 7(7): 3620–3631.）

（2013年发表于International Journal of Clinical & Experimental Pathology，2013年影响因子1.783，通讯作者E-mail： nc.ude.ummf@xqgnef ; nc.ude.ummf@cqoahz)