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神经氨酸测试盒
PCR核苷酸混合物PCR Nucleotide Mix
D-乳酸检测试剂盒
[VIP第1年] 指数:2
通过南京市鼓楼区市场监督管理局认证 
Docosanol (Abreva)
CD19-set siRNA/shRNA
MCAT-set siRNA/shRNA| 货号： | ETF0051 |
| 保存条件： | -20度 |
| 供应商： | Enogene |
| 数量： | 大量 |
| 规格： | 2000次 |
CFDA SE 细胞增殖与示踪检测试剂盒
- 产品简介
基于CFDA SE荧光标记的细胞增殖检测和[3H]-thymidine掺入、BrdU标记获得的检测结果完全一致，但同时可以提供更多的细胞增殖信息。使用CFDA SE检测可以提供整个细胞群中有多少比例的细胞分裂了1次、2次或更多次数，同时如果和其它荧光探针联用，可以获取不同分裂次数细胞的其它相关信息。
CFDA-SE 的全称为Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester ， 分子式为C29H19NO11，分子量为557.47，CAS number为150347-59-4。CFDA SE可以通透细胞膜，进入细胞后可以被细胞内的酯酶(esterase)催化分解成CFSE，CFSE可以偶发性地(spontaneously)并不可逆地和细胞内蛋白的Lysine残基或其它氨基发生结合反应，并标记这些蛋白。在加入荧光探针CFDA SE后大约24小时，即可充分标记细胞。被
CFDA SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定，稳定标记的时间可达数个月。CFDASE标记细胞的荧光非常均一，比以前使用的其它细胞示踪荧光探针例如PKH26的荧光更加均一，并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均匀。
由于CFDA SE标记细胞的荧光非常均匀和稳定，每分裂一次子代细胞的荧光会减弱一半，这样通过流式细胞仪检测就可以检测出没有分裂的细胞，分裂一次的细胞(1/2的荧光强度)，分离两次的细胞(1/4的荧光强度)，分裂三次的细胞(1/8的荧光强度)以及类似的其它分裂次数的细胞。采用CFDA SE通过流式细胞仪检测获得的检测结果参考下图。每一个峰代表一种分裂次数的细胞，从右至左的峰通常依次为分裂0次、1次、2次、3次等次数的细胞。分裂次数较多后，分裂0次或1次等没有分裂或分裂次数较少的细胞会逐渐减少直至检测不到。
使用CFDA SE可以检测分裂多达8次或更多次数的细胞增殖。
目前CFDA SE标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。最常用于淋巴细胞的增殖检测，也可以用于成纤维细胞、NK细胞等其它细胞的增殖检测，甚至还可以用于细菌增殖的检测。
CFDA SE标记细胞呈绿色荧光，检测时的激发波长可以选择488nm，此时的发射波长为518nm，使用流式细胞仪检测时可以采用FL1 detection channel。CFDA SE标记的细胞也可以用荧光显微镜进行观察。
CFDA SE标记的细胞无论在体外还是体内都不会使邻近细胞染色。即CFDA SE荧光探针完成标记后不会从一个细胞转移到邻近细胞。
CFDA SE标记细胞仅需5-15分钟即可完成。对于不同细胞，最佳标记时间需自行摸索。
本试剂盒提供了配制CFDA SE所需的溶液以及CFDA SE进行细胞标记时所需的配套试剂。
如果每个检测样品的荧光探针标记体积为1ml，本试剂盒共可以检测2000个样品。
二、试剂盒组份
| 组份 | Cat:ETF0051 |
| CFDA SE | 1管 |
| CFDA SE溶剂 | 1ml/管，共两管 |
| CFDA SE细胞标记液(10X) | 100ml/瓶，共两瓶 |
-20℃保存，半年有效。其中CFDA SE需避光保存。
- 注意事项：
- CFDA SE配制成储存液后宜在一个月内使用完毕，最长不宜超过2个月。CFDA SE易被水解，在水溶液中会很快变质。请在使用过程中避免接触水。在标记细胞的过程中和水接触是在许可的范围内的。
- CFDA SE溶剂在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
- 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 操作步骤
- CFDA SE储存液(1000X)的配制：用试剂盒中所带的共2ml CFDA SE溶剂溶解CFDA SE，即可配制
- CFDA SE细胞标记液的配制：准备适量无菌的细胞培养级纯水，根据实验需要配制适量的CFDA
2、标记和检测：
- 用1ml CFDA SE细胞标记液悬浮100万至500万细胞，置于15ml离心管内。
- 用CFDA SE细胞标记液稀释CFDA SE储存液(1000X)至2X。例如取2微升CFDA SE储存液(1000X)
- 把1mlCFDA SE储存液(2X)加入到步骤2.a中含有1ml待标记细胞的15ml离心管内，轻轻混匀。
- 37℃孵育10分钟。
- 立即在15ml离心管内加入约10ml完全细胞培养液(含血清)，室温颠倒数下混匀。
- 室温离心去上清，再用5-10ml完全细胞培养液洗涤一次。
- 再加入5-10ml完全细胞培养液，37℃孵育5分钟，以促进CFDA SE在细胞内的驻留及未反应的CFDA
- 随后即可按照细胞的正常培养方法进行培养。可以在荧光显微镜下直接观察标记效果，也可以在
温馨提示：不可用于临床治疗。
