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无膜及滤纸8.0*5.0cm
48孔可拆板,配12孔条
50ml,25c㎡ 透气盖细胞培养瓶,TC处理
[VIP第1年] 指数:2
通过嘉定区市场监管局认证 
人结缔组织活化肽ⅢEL
小鼠CA199 ELISA试剂
Human MDC (67a.a.) (| 货号： | XL2001或是XL-1000 |
| 现货状态： | 现货 |
| 供应商： | 上海鑫乐生物 |
| 数量： | 大量 |
免疫组化笔又叫Pap Pen，PAP PEN-笔、DAKO PEN-笔、免疫组织化学PAP笔、超级免疫组化笔、PAP笔、Super Pap Pen，阻水笔，实验阻水笔. 适用于玻璃切片的各种免疫组织化学染色实验，如PAP 法, ABC法，免疫荧光法，冰冻切片及原位杂交技术， 可减少抗体和试剂用量，避免染色时液体流淌和扩散，提高操作速度。
应用范围：免疫组化染色、免疫荧光染色、原位杂交、特殊染色等实验。
相产产品部分图片:
免疫组化笔小支，画圈次数：一般正确用法下500次左右 ，有效期：一年
免疫组化笔大支，画圈次数：一般正确用法下1000次左右 , 有效期：一年
使用方法：
1. 新笔的笔尖上没有油，第一次使用时，须先把笔尖靠在玻璃上将笔筒往下轻压(不能过重以防油过多流出)，使得笔筒内的油流出，湿润笔尖，即可正常使用。
2. 石蜡组织切片的画圈：切片脱蜡水化，PBS冲洗，甩干PBS液，在组织片周围画圈，油圈距离组织片边缘2-3mm；在使用实验用免疫组化笔画线之前，最好先用吸水纸将切片周围擦干。所画的圈应在室温下干燥1-2分钟后再进行下一步操作流程。如果需要使用胰蛋白酶或其它蛋白酶消化或者进行抗原热修复处理切片，应待这些步骤完成后再使用实验用免疫组化笔。
3. 冰冻切片的画圈：将载玻片清洗干净，用防脱片剂(如Poly-L-Lysine或APES)防脱处理，切片、贴片，PBS浸洗组织片，甩干PBS液，在组织片周围画圈，画圈距离组织边缘2-3mm；在使用实验用免疫组化笔画线之前，最好先用吸水纸将切片周围擦干。所画的圈应在室温下干燥1-2分钟后再进行下一步操作流程。如果需要使用胰蛋白酶或其它蛋白酶消化或者进行抗原热修复处理切片，应待这些步骤完成后再使用实验用免疫组化笔。
4. 细胞培养皿\培养玻片的画圈：以PBS清洗培养皿内\培养玻片上的细胞后，倾去PBS缓冲液，用实验用免疫组化笔直接画于培养皿\培养玻片的细胞培养面。在使用实验用免疫组化笔画线之前，最好先用吸水纸将切片周围擦干。所画的圈应在室温下干燥1-2分钟后再进行下一步操作流程。一次性细胞培养皿染色结束后不宜用二甲苯透明（可重复使用的玻璃材质的培养皿或玻璃材质的培养玻片可以），可用甘油类或水溶性封片剂直接滴加于染色的细胞上，再行封片。
1. 新笔的笔尖上没有油，第一次使用时，须先把笔尖靠在玻璃上将笔筒往下轻压(不能过重以防油过多流出)，使得笔筒内的油流出，湿润笔尖，即可正常使用。
2. 石蜡组织切片的画圈：切片脱蜡水化，PBS冲洗，甩干PBS液，在组织片周围画圈，油圈距离组织片边缘2-3mm；在使用实验用免疫组化笔画线之前，最好先用吸水纸将切片周围擦干。所画的圈应在室温下干燥1-2分钟后再进行下一步操作流程。如果需要使用胰蛋白酶或其它蛋白酶消化或者进行抗原热修复处理切片，应待这些步骤完成后再使用实验用免疫组化笔。
3. 冰冻切片的画圈：将载玻片清洗干净，用防脱片剂(如Poly-L-Lysine或APES)防脱处理，切片、贴片，PBS浸洗组织片，甩干PBS液，在组织片周围画圈，画圈距离组织边缘2-3mm；在使用实验用免疫组化笔画线之前，最好先用吸水纸将切片周围擦干。所画的圈应在室温下干燥1-2分钟后再进行下一步操作流程。如果需要使用胰蛋白酶或其它蛋白酶消化或者进行抗原热修复处理切片，应待这些步骤完成后再使用实验用免疫组化笔。
4. 细胞培养皿\培养玻片的画圈：以PBS清洗培养皿内\培养玻片上的细胞后，倾去PBS缓冲液，用实验用免疫组化笔直接画于培养皿\培养玻片的细胞培养面。在使用实验用免疫组化笔画线之前，最好先用吸水纸将切片周围擦干。所画的圈应在室温下干燥1-2分钟后再进行下一步操作流程。一次性细胞培养皿染色结束后不宜用二甲苯透明（可重复使用的玻璃材质的培养皿或玻璃材质的培养玻片可以），可用甘油类或水溶性封片剂直接滴加于染色的细胞上，再行封片。
耐热性能：试验过程中的耐热性为120摄氏度以下，-25摄氏度以上
免疫组化笔,阻水笔，实验阻水笔专业供应商，大量现货，百分百质保--上海鑫乐生物021-51863241 ，400-675-3887
