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头孢噻肟钠 杂质A
Genekam细胞系三维小球
人间充质干细胞 无血清培养基
[VIP第1年] 指数:2
通过房山分局认证 
嘌呤霉素
ATP Na2
胶原蛋白Ⅰ型
硝酸纤维素膜
17-0891-01
HSA
西班牙原装琼脂糖
脂多糖 LPS sigma L2| 货号： | TXD |
| 供应商： | 北京凯瑞基生物科技有限公司 |
| 数量： | 99 |
| 英文名： | 透析袋 |
| 保质期： | 5年 |
| 保存条件： | 2-8℃ |
| 规格： | 5米 |
透析即用半透膜 ( 透析袋 ) 将大分子蛋白质分离出来。 在生物大分子制备过程中除去盐、 少量有机溶剂、 生物小分子杂质和浓缩样品，透析法最简便。
技术指标 MWCO C截留分子量 ) ， 单位 Diatoms。
透析时，小于MWCO的分子在透析膜二边溶液浓度差产生的扩散压作用下透过渗透析膜、 其速度与浓度梯度、膜面积及温度成正比。 欲快速透析可采用直径较小的，透析袋以增加膜面只。 常用温度 4"C ，升温、 更换袋外透析液或用磁力搅拌器，均能提高透析速度。
使用须知:
1.某些化学物质会破坏透析袋微孔且不可逆转。
计有：短、卤化短、醇、 自同、醋、胶、丙酬、甲基乙基嗣、 二氧杂环乙院、环己院等。
酸 ( 甲酸、 Z酸、 稀强酸如5%HCL) , 10%荼酣， 30%双氧水。甲醇.
乙醇:浓度小于5%时，透析袋功能在，而MWCO变化。
2 .蛋自质服附量， 小于 1 问/克 ( 以透析袋干重计)。
正常使用 PH值5-9 C （可重复使用） 。
极限使用 PH值2-12 C （一次性使用 ）。
3. 前处理 : 煮沸5分钟后用蒸饱水60"C 冲洗2分钟，置于4"C蒸锚水中待用。 长期保存液 0.05%-0.1%叠氨柄， 1mMEDTA或50%甘油，温度 4℃ ， 使用前以蒸锢水洗净。
4 即用型透析袋无须前处理，使用前用蒸馏水洗净即可。
5 透析袋装液时应留 1/3-1/2空间， 以防透析过程中，袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋张破 ( 含盐量高的蛋白质溶液透析过夜时，体积增加50%系正常情况 ) 。
6 使用时需带手套。
7 透析效果检查用
1%氯化领 检查硫酸按、 硫酸纳
1%硝酸银 检查氯化钢、氯化饵
注意：
高精度即用型无须前处理，用蒸锚水冲洗即可使用。
CE型材质较硬，重复使用需慎重 ( 洗涤时小心破裂 )
透析袋的处理
分子在半透膜间的分离是由膜两侧溶液的浓度差驱动的，受相对于膜内微孔尺寸的分子大小
(分子质量)的限制。 微孔尺寸决定着截留分子质量，截留分子质量的定义是当 90% 的溶质分子可被膜截留时的分子质量。 实际某一溶质的通透性不仅取决于分子的大小，还取决于分子的形状、分子的水化程度及其所带的电荷。 这些参数均受溶剂的性质、 pH 以及离子强度的影响。 因此截留分子质量只能作为参考，而不能绝对地用来预测在各种溶质和溶剂下的透析行为。 透析膜孔径范围很大(从 100Da 到 2000kDa). 在透析大多数质粒DNA和许多蛋白质时，截留分子质量在 12000-14000Da之间比较适合。
1.将透析管剪成适当的长度( 10"'20cm) 的小段，即形成透析袋。
2.在大体积的 2 % (m/ V)碳酸氢纳和 lmmol/L EDTA (pH8. 0) 中将透析袋煮沸 10min 。
3.将透析袋用蒸馏彻底漂洗。
4.将透析袋置 lmmol /L EDTA(pH8. 0 ) 中煮沸 10min.
5.待透析袋冷却， 存放于4 0C ，应确保透析袋始终浸没在液体中。
重要:从此步起用透析袋时一定要戴手套操作。
- 在使用之前要用蒸馏水将透析袋里外加以清洗。
联系电话：13720003930 QQ 3193328036
温馨提示：不可用于临床治疗。
