点击图片查看原图
2017年中美泰和年终DNA测序酬宾活动！
ECM2001+电融合电穿孔仪
cDNA末端快速扩增技术(RACE)
[VIP第1年] 指数:1
EPB49-和元
NEU2-和元
RBM10-和元| 提供商： | 和元上海 |
| 服务名称： | 慢病毒包装/慢病毒载体/Lentivirus |
| 规格： | TU/ml |
慢病毒包装/慢病毒载体/Lentivirus
和元上海提供的慢病毒（Lentivirus）的生产和指控采取了国际学术界公认的标准流程，采用三质粒系统在293T细胞中进行包装。所获得的慢病毒颗粒经过超速离心纯化，并通过qPCR对慢病毒基因拷贝进行滴定。一般情况下我们生产的慢病毒滴度在108-109TU/ml，完全可以满足各类实验的使用要求。
慢病毒载体是一类改造自人免疫缺陷病毒(HIV)的病毒载体，基因组为RNA，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。
慢病毒基因组进入细胞后，在细胞浆中反转录为DNA，形成DNA整合前复合体，进入细胞核后，DNA整合到细胞基因组中。整合后的DNA转录成mRNA，回到细胞浆中，表达目的蛋白；或产生小RNA。慢病毒介导的基因表达或小RNA干扰作用持续且稳定，并随细胞基因组的分裂而分裂（图1）。
慢病毒包装和感染过程
慢病毒与腺病毒、腺相关病毒、逆转录病毒载体相比，具有宿主范围广，免疫原性低，基因容量大，可以长期表达等特点。慢病毒包装主要用于难转染细胞的感染，稳转株的制备，神经系统的定位注射实验。难转染的细胞主要包括干细胞、免疫细胞（如DC细胞）、肿瘤细胞等，此外，慢病毒还可以感染仓鼠胚胎制备转基因动物。
慢病毒感染细胞时，由于细胞的来源、代数和细胞状态等因素的影响，MOI值在不同实验室也略有差异，下面我们提供公司部分细胞的慢病毒MOI感染参数，供实验参考（以下数据是细胞感染效率在80%细胞状态良好的情况下获得的）：
| 细胞名称 | 细胞来源 | MOI值 |
|---|---|---|
| A-375 | 人恶性黑色素瘤细胞 | 10 |
| A549 | 人肺腺癌细胞 | 10 |
| PANC-1 | 人胰腺癌细胞 | 10 |
| NCI-H1299 | 人肺腺癌细胞 | 10 |
| Saos-2 | 人骨肉瘤细胞 | 10 |
| MDA-MB-231 | 人乳腺癌细胞 | 40 |
| SW620 | 人结肠癌细胞 | 40 |
| T24 | 人膀胱癌细胞 | 20 |
| Ca Ski | 人宫颈癌肠转移细胞 | 10 |
| MG-63 | 人骨肉瘤细胞 | 50 |
慢病毒的感染特点除了感染细胞类型广以外，慢病毒还具有体内外同时使用、表达起始时间短、基因容量比较大等特点，常用于神经、肿瘤、转基因动物制备等，目前也较为被广泛使用。
慢病毒UbiC-EGFP感染胚胎细胞构建转基因仓鼠
病毒相关技术服务：
病毒包装服务 腺相关病毒包装 慢病毒包装 腺病毒包装 逆转录病毒包装
