货号: | S3698 |
供应商: | 北京利华开顺贸易有限公司 |
数量: | 99 |
保存条件: | 常温 |
规格: | 0.5ml |
产品名称: GenRed核酸染料(10,000× DMSO)
英文名称: GenRed nucleic acid gel stain *10,000× concentrate in DMSO*
产品规格: 0.5ml
保存与运输: 2-25℃
GenRed染料的特点
安全无毒:独特的油性和大分子特点,使其不能穿透细胞膜进入细胞。艾姆斯氏试
验结果表明,该染料的诱变性远小于溴化乙锭(EB)。
稳定性极好:适用于微波或其他方法加热,可以在室温下保存。
高灵敏度,低背景:样品荧光信号强,背景信号低。
广泛的适应性:适用于预制凝胶和凝胶电泳后染色,可用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰
胺凝胶电泳; dsDNA、ssDNA或 RNA染色。
对 DNA 和 RNA 的迁移影响极小:对核酸迁移的影响小于 SYBR Green I
染色过程简单:与EB有相同的光谱特性,标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用,在 300nm 紫外光附近可得到最佳激发。GenRed不能被488 nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发,因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置,我们推荐您使用GenGreen(Cat# GG1301),它和SYBR Green I的光谱相似,灵敏度相当,但更加稳定。
使用方法:
1.胶染法(用法同EB)
- 配胶时加入GenRed 核酸染料。(100ml琼脂糖胶溶液中加入5-10μLGenRed染料储液)
- 按照常规方法进行电泳。GenRed 兼容所有常用的电泳缓冲溶液
注: 此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
2.泡染法
- 按照常规方法进行电泳
- 用H2O将GenRed储液稀释约3,300倍到0.1M NaCl中,制成3× 染色液。(例如将15μL GenRed 储液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中)。
- 将凝胶小心地放入合适的容器中,如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右。最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。
注:用泡染法染色时,染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。
含3.5~10%丙烯酰胺的凝胶,染色时间通常介于30min到1h,并随丙烯酰胺含量增加而延长。
特别提醒:
- 如果您使用的是紫外成像仪,请选GenRed和GenGreen均可;如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测,请选择GenGreen。在胶染色方面,GenGreen是优于SYBR GreenI的一种染料。
- 本品用DMSO 溶解,因DMSO 的熔点是18.5℃,用前请放置到室温充分溶解。长期储存建议4℃储存,平时使用室温避光储存即可。
为什么有时候会出现DNA条带弯曲或者条带迁移偏移的情况?
GenRed核酸染料是为了攻克核酸染料毒性问题,而研发设计的一款油性及大分子物质,因为它的这种特性使其不能穿透细胞膜进入细胞内,实现其无毒性。同时也因为其结构特性,对于有些DNA样品在预制胶中的电泳会受到迁移影响。 例如:某些质粒经酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低,DNA条带迁移受影响的情况。可以通过以下几方面排除影响:
1:减少DNA样品上样量。DNA样品浓度控制在50-200ng/lane。
2:减少GenRed核酸染料的使用量,核酸染料终浓度为0.5×--1×。
3:琼脂糖凝胶浓度要合适,对于大片段DNA样品,低琼脂糖凝胶浓度有利于DNA迁移。
4:更换新的电泳缓冲液。降低电压,电泳时电压4-6V/cm。
5:如果还是看到条带分离效果不理想,建议使用泡染法染色以确认哪种方法更合适。
配制好的琼脂糖凝胶是否可以保存使用,可保存多长时间?
GenRed核酸染料是一种非常稳定的染料,配制好的凝胶,可4℃,密封保存使用。只要凝胶没有损坏,收缩,即可使用。 实验验证可保存3个月。
相关产品:
Cat.# | Product Name | Unit Size |
GG1301-500UL | GenGreen nucleic acid gel stain | 0.5ml(10000× in DMSO) |
GG1302-500UL | GenRed nucleic acid gel stain | 0.5ml(10000× in DMSO) |
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