提供商: | 威奥 |
服务名称: | 酶联免疫吸附实验(ELISA) |
技术服务价目表 |
服务类型 | 预实验 (人工费+试剂费) | 正式实验(人工费) | 结果内容 | 备注 | HE染色 | 20元/张 | 20元/张 | 染好色的切片 | 客户提供蜡块或者白片 | 包埋 | 无 | 30元/蜡块 | 包埋好的蜡块 | 客户提供福尔马林浸泡的组织 | 切片 | 无 | 10元/张,量大从优 | 切好的白片 | 客户要求单独切白片时,10元/张,量大从优 | 免疫组化(石蜡) | 60元/张,每个抗体做2-3张预实验片 | 60元/张,量大从优 | 染好色的切片 | 免疫组化实验,客户需提供蜡块或者切片及一抗; WB实验,客户需提供新鲜冰冻组织或者细胞及一抗 | WB | 无 | 1000元/张膜(8个样,一个抗体),内参免费,量大从优 | 整理好的实验报告及胶片 | Tunel | 60元/张,做2-3张预实验片 | 60元/张 | 染好色的切片 | 客户提供蜡块或者切片及Tunel试剂盒,公司可代购tunel试剂盒 | 原位杂交 | 70元/张,做2-3张预实验片 | 70元/张 | 染好色的切片 | 客户提供蜡块或者切片及原位杂交试剂盒,公司也代购试剂盒 | 拍照 | | 10元/张切片 | 电子版照片 | 100、200、400倍(任选) | Real-time PCR | | 160元/标本/基因(3次平行反应),内参及引物设计和合成免费 | 整理好的电子版实验报告 | 客户提供新鲜冰冻标本(组织或处理好的细胞)及基因中英文全称,其余试剂由公司提供 | ELISA | | 代测费是300元/盒子,常规指标的ELISA试剂盒,公司都有现货,购买这些试剂盒,可免费代测 | 整理好的电子版实验报告 | 客户提供收集好的标本(血清、血浆或细胞培养上清等),如果客户标本是组织,需要做组织匀浆和蛋白定量,组织匀浆是12元/标本,蛋白定量是200元/次 | |
ELISA检测的目的是为实验提供准确可靠的定量分析实验依据。为了保证实验数据的可靠性,在实验过程中必须坚持全面质量控制和全过程质量控制。在收集标本前都必须有一个完整的计划。
• 注意事项:
◆ 每个标本量收集体积= 100ul × 检测种类,如要做复孔,标本量收集体积= 100ul × 检测种类×2 。
◆ 对于作某一个具体指标来说,最好先用一系列稀释度作一批标本测定,得出对实验有意义的一个稀释度(即测定剂量反应曲线),然后用一个最适稀释度测定即可。
◆ 收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在 4 ℃ 备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在 -20 ℃ 或 -70 ℃ 条件下保存。避免反复冻融。标本 2 -8 ℃ 可保存 48 小时, -20 ℃ 可保存 1 个月。 -70 度可保存 6 个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。
◆ 血清标本采集时,应注意避免溶血,红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质,以HRP为标记的ELISA测定中,溶血标本可能会增加非特异性显色。
◆ 为了保证尿液检测结果的准确性,必须正确收集尿液标本和保存。盛尿容器要清洁干燥。
最好使用一次性的容器(如塑料尿杯),避免因用药并清洗不干净而造成的污染,影响
检测结果。尿液标本必须新鲜,留取后,应及时检测或保存,以免细菌繁殖。因在室温
中久置后(尤其是夏季)尿中磷酸盐等可析出结晶而干扰检测。
◆ 标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性
反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆ 冻结标本融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混和,不要在混匀器上强烈振荡。
◆ 混浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆ 反复冻融会使蛋白效价降低,所以待测标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。也可加入适当防腐剂。
◆ 如果您在实验中遇到任何特殊问题,敬请咨询 400-821-2178
• 标本类型
ELISA常见的标本一般包括:
◆ 液体类标本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
◆ 培养细胞
◆ 组织标本
这些标本收集的时间、方法和保存都有一定的要求。
• 标本的保存
一般说来,在5天内测定的标本可放置于4℃,超过一周测定的需低温冻存。
对收集后当天进行检测的标本,储存在 4 ℃ 备用,如有特殊原因需要周期收集标本,
将标本及时分装后放在 -20 ℃ 或 -70 ℃ 条件下保存。避免反复冻融。
标本 2 -8 ℃ 可保存 48 小时, -20 ℃ 可保存 1 个月。 -70 度可保存 6 个月。部分标本也可加入适当防腐剂,激素类标本需添加抑肽酶。
• 标本的处理
可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液)、细胞培养上清、细胞、组织等均可作标本以测定其中某种成份。有些标本可直接进行测定,有些则需经预处理。
◆ 血清:
室温血液自然凝固 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。
◆ 血浆:
应根据试剂盒的要求选择 EDTA 、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,加入 10 %( v/v )抗凝剂 ( 0.1M 柠檬酸钠或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。如有沉淀形 成,应再次离心。
◆ 尿液、胸腹水、脑脊液:
用无菌管收集。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。
◆ 细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。检测细胞内的 成份时,用 PBS ( PH7.2-7.4 )稀释细胞悬液,细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
◆ 组织标本:
切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS或组织蛋白萃取试剂,缓冲液中可加入蛋白酶抑制剂。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清置于 -20 度或 - 70 度保存,如有必要,可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测,其余冷冻备用。