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18.5天F344胎鼠海马神经元
L1210小鼠淋巴细胞白细胞
人脂肪前体细胞，成人，皮下，Human P
[VIP第1年] 指数:2
通过大庆市市场监督管理局高新技术产业开发区分局认证 
肌钙蛋白T（cTnT）单
MD-6哺乳细胞无血清培
总前列腺特异性抗原（
甲胎蛋白（AFP）定量
肌钙蛋白I（cTnI）单
(CA15-3)鼠抗人乳腺癌
(CA15-3)鼠抗人乳腺癌| 货号： | CL012 |
| 生长状态： | 良好 |
| 年限： | 液氮长期 |
| 运输方式： | 干冰 |
| 器官来源： | mice |
| 是否是肿瘤细胞： | 否 |
| 细胞形态： | 饱满 |
| 免疫类型： | 特异性免疫 |
| 物种来源： | mice |
| 相关疾病： | 肿瘤 |
| 组织来源： | mice |
| 品系： | 传代细胞系 |
| 细胞类型： | 杂交瘤 |
| 肿瘤类型： | 其他组织肿瘤 |
| 供应商： | 大庆麦伯康生物技术有限公司 |
| 数量： | 大量 |
| 规格： | T75瓶或者1mL冻存管包装 |
1） 来源：小鼠
2） 形态：贴壁生长时，呈上皮细胞样；悬浮生长时，呈圆球形。
3） 含量：>1x106 个/mL
4） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5） 规格：T75瓶或者1mL冻存管包装
运输和保存：使用含有优质胎牛血清的2ml冻存管发送存活细胞。收到细胞后，可在1000RPM，常温条件下，离心5min后，于洁净操作台弃去上清，加入推荐使用的培养基后转移至10cm培养皿或者T75培养瓶中培养，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
细胞用途：仅供科研使用。
细胞培养步骤
一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备本公司生产的MD-6培养基直接培养；或者IMDM培养基(GIBCO,货号12200036)，90%；优质胎牛血清，10%，添加添加0.1mM次黄嘌呤，0.016mM胸腺嘧***，100nM氨甲喋呤。
用于表达蛋白时，也可使用悬浮培养基，使细胞悬浮生长。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
注意事项：
1. 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
