货号: | PT-00843 |
生长状态: | 良好 |
年限: | 永久 |
运输方式: | 快递 |
器官来源: | 详询 |
细胞形态: | 详询 |
免疫类型: | 详询 |
物种来源: | 详询 |
相关疾病: | 详询 |
组织来源: | 人/动物 |
品系: | 详询 |
细胞类型: | 科研 |
数量: | 1*10^6 |
规格: | T25 |
规格:汇合度70%密度的T25规格培养瓶一瓶 包装:专用防压泡沫盒;瓶口封口膜封住 细胞来源:ATCC、sciencell、DSMZ、ECACC 货期:1-2周 运输方式:快递运输 售后:收到细胞后t天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时电话或E-mail致销售人员,我们将尽快为您解决! 以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考,具体操作还需要根据到货时细胞密度,细胞生长状态等具体情况,酌情处理,如需要更详细技术指导,请及时电话或邮件联系。 一.贴壁细胞 客户接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。 肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张)。 显微镜观察细胞,当细胞融汇至80%左右(可以传代的情况下),细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度,培养瓶应预留一部分培养基继续培养。 严格无菌操作,打开细胞培养瓶。 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。 用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。 1000rpm,5min离心,重悬细胞。换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2 培养。 二.悬浮细胞 1. 接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。 2. 肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张)。 3. 严格无菌操作,打开细胞培养瓶。 4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒)。 5. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基,37℃,5%CO2 培养。 三.一毫升小管操作方法 小管内也是此细胞。 1. 用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)。 2. 严格无菌操作,用吸管吸出管中细胞至9ml完全培养基混匀。 3. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。 4.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO7 培养。 |