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BJAB细胞人B细胞淋巴瘤细胞株,ATCC细
肝窦内皮细胞（LSEC）
B16细胞库
[VIP第1年] 指数:2
通过上海市市场监督管理局认证 
人脐带血间充质干细胞
猪乳腺上皮细胞
猪乳腺成纤维细胞
SD大小鼠细胞株&#| 货号： | MIC- iCell -d002 |
| 生长状态： | 良好 |
| 运输方式： | 冻存/复苏 |
| 物种来源： | 小鼠 |
| 相关疾病： | 肝，胆，胰腺，消化道腺 |
| 数量： | 50万 |
| 规格： | 1ml/T25 |
肝血窦内皮细胞（Hepatic Sinusoidal Endothelial cell, HSCE）是肝非实质细胞中数量最大的一种细胞，约占肝非实质细胞总数的50%。它的形成结构和功能特性与一般血管内皮细胞均有很大差异。肝血窦内皮细胞（HSCE）的研究则起步较晚，近年随着HSEC分离培养方法的不断完善，对HSEC的研究也逐渐增多和深入，发现HSEC在肝功能活动中发挥重要作用，包括物质转运、吞噬、抗原提呈、免疫耐受等功能。
细胞特性
1） 来源：新生小鼠肝脏
2） 含量：>5x105 个/mL
3） 鉴定：第VIII因子（Von Willebrand factor）特异性抗体免疫荧光法
4） 纯度：>90%
5） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
6） 规格：1mL冻存管包装
运输和保存：干冰运输，收到后立即液氮冻存。
细胞使用：仅供科研使用。
细胞培养步骤
1） 准备完全培养基：ECM内皮培养基(Sciencell)+10%FBS+1%P/S，细胞因子：ECM内皮因子（1：100）+4uM/ml L-Glu+90U/ml肝素。
2） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在370C水浴中迅速振荡解冻，加入9mL 完全培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL完全培养液后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含有5mL完全培养基、胶原包被的T-25培养瓶中静置培养（切勿移动）。48小时后换液并检查细胞密度。
3） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，既可进行传代培养：
1. 弃去培养液，用不含钙、镁离子的PBS洗1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，放于37℃培养箱中反应1-2分钟，然后在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。
3. 按3ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL完全培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含5mL完全培养基的胶原包被的T-25培养瓶中。
注意事项：
1. 收到细胞后，若发现冻存管瓶盖脱落、破损或已融化及细胞有污染，请及时与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
赛百慷（上海）生物技术股份有限公司主要产品和服务介绍：
一、原代细胞服务：
各类模式哺乳动物的多种原代细胞资源
多种人源性正常及肿瘤原代细胞资源
原代细胞分离和培养相关试剂、kit、培养基添加剂等
原代细胞相关技术服务及整体实验外包服务
二、细胞系服务：
细胞株/系培养、增殖、冻存和相关说明书
细胞系培养过程的技术指导
细胞系培养基、添加剂、血清及相关生长因子、试剂等
三、iPS细胞服务：
iPS细胞基础培养（有滋养层or无滋养层）
iPS细胞增殖及冷冻保存
iPS基础培养技术实习
新药及实验仪器上市前评估
四、其他技术外包服务、客户定制服务等
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