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人乳腺癌细胞；MDA-MB-436
MUC1 Knockout HeLa Cell Line; MUC1
BL21(DE3)chemically Competent Cell
通过长沙市工商行政管理局认证 
人子宫颈癌细胞系 Hel
人主动脉平滑肌细胞 H
大鼠胸大动脉平滑肌细
Wstern Blot
原代细胞分离与培养
人乳腺癌细胞系 MCF7| 货号： | RC008 |
| 年限： | 2016 |
| 运输方式： | 干冰/活细胞常温 |
| 是否是肿瘤细胞： | 否 |
| 物种来源： | 大鼠 |
| 细胞类型： | 原代细胞 |
| 规格： | 1×10^6 细胞数/1ml |
骨髓间充质干细胞（BMSC）
培养条件
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培养基：间充质干细胞完全培养基
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气相：空气，95%；二氧化碳，5%
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温度：37℃
细胞描述
本公司培养出品的大鼠骨髓间充质干细胞（rBMSCs）取自SPF 级的4-6周龄的SD大鼠股骨和胫骨骨髓，用间充质干细胞完全培养基进行原代培养和传代。
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规格：106/管
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活力：＞90%
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代数：P2
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运输：干冰运输（冻存管）/ 常温运输（T-25培养瓶）
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用途：本产品仅供研究使用，不适用于人或动物体外治疗与诊断
细胞传代方法
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显微镜下观察，当细胞覆盖80%底面积时，进行细胞传代。注意不要等到细胞覆盖100%的时候才传代，那样细胞容易老化。
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在生物安全柜或者超净台中，去掉培养基。
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用PBS或者生理盐水洗一遍。
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加入1.5ml 0.25%含有EDTA的胰酶，在37℃培养箱中消化3-5min。
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轻轻吹打细胞，加入5ml DMEM/F12+10%FBS完全培养基，吹打均匀后，转移到15ml离心管中，1000rpm 离心5min。
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离心后，去掉上清，用新鲜培养基重悬细胞，按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。
细胞复苏方法
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取出冻存管后，投入37℃水浴中，震荡解冻2 min，
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酒精消毒管壁外侧后，将其转入超净台中，将管内细胞转移至离心管中，加入5 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基
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将离心管离心（1000rpm，5 min）
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弃去上清，再加入5ml 间充质干细胞完全培养基，转入培养瓶中培养。
细胞冻存
本品使用DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO冻存液。
细胞图片
细胞鉴定
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流式鉴定结果：
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细胞分化能力检测
