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进口氮化硼纳米管
比马前列素
Prostaglandin F2A
[VIP第1年] 指数:3
通过沈阳市浑南区市场监督管理局认证 
Wnt-11
CTNNG/γ-Catenin/JUP
GAPDH
10%SDS
P-JAK2（Tyr1007/1008
细胞增殖MTT/CCK-8
HUVEC
SH-SY5Y| 货号： | WLA072b |
| 保存条件： | 4℃避光及-20℃及4℃ |
| 规格： | 96T |
万类生物试剂促销：抗体5折，部分试剂盒8折。
产品名称：乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒（微量酶标法）（试用装10T）
产品概述：乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase , LDH）是一种稳定的蛋白质，存在于正常细胞的胞质中，一旦细胞膜受损 ,LDH即被释放到细胞外，通过检测细胞培养上清中LDH活性，可判断细胞受损程度，在一些应用中，比如药物筛选时，需要进行特定物质细胞毒性检测。LDH能催化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸与2，4-二硝基苯肼反应生成丙酮酸2，4-二硝基苯腙 , 在碱性溶液中呈棕红色 , 通过比色可出酶活力。
本试剂盒可测各种组织、血清（浆）及培养细胞、培养上清液、脑脊液等样本中LDH活性。
包装信息：
保存日期:本试剂盒自粉剂溶解之日起3月内有效。
操作流程:
1. 试剂配制 :
（1）辅酶Ⅰ应用液的配制：每支粉剂加1.3ml双蒸水溶解，溶解后即为10x辅酶Ⅰ储备液，如需多次使用建议分装 冷冻，防止反复冻融。测定时将10x辅酶Ⅰ储备液用双蒸水10倍稀释 , 用多少配多少 , 现用现配。
（2）0.4mol/L NaOH 溶液配制 : 将4mol/L NaOH 溶液用双蒸水10倍稀释 , 用多少配多少 , 现用现配。
（3）0.2μmol/mL丙酮酸钠标准应用液配制：取2μmol/mL丙酮酸钠标准液用双蒸水10倍稀释 , 现用现配。
2. 参考取样量： 0.01%小鼠脑组织匀浆取5-20μL（根据样本活力高低确定取样量），人血清10倍稀释取10-30μL（根据样本活力高 低确定取样量）, 细胞用1%Triton X-100裂解 , 细胞培养基可直接用于测定。若样本中LDH酶活力太高，可将样本用 生理盐水稀释后再测。
3. 操作表：
充分混匀，37℃水浴，15min
充分混匀，37℃水浴，15min
混匀，室温放置 5 min，波长450nm , 酶标仪测定吸光度。
4. 计算公式：
（1）血清（浆）LDH计算公式：
单位定义：1000ml 血清（浆）37℃与基质作用15min，在反应体系中产生1μmol丙酮酸为1单位
血清（浆）中LDH 活性 （U/L）=测定OD值-对照OD值 /标准OD值-空白OD值x标准品浓度 （0.2μmol/ml）x 1000
（2）组织LDH活力计算公式：
单位定义：每克组织蛋白37℃与基质作用15min，在反应体系中产生1μmol丙酮酸为1单位。
组织中LDH活性 （U/gprot）=测定OD值-对照OD值/ 标准OD值-空白OD值x标准品浓度 （0.2μmol/ml）÷ 匀浆蛋白浓度 （gprot/ml）
（3）细胞LDH活力计算公式：
细胞活力用LDH释放率来表示，后者值越大，表示细胞活力越差，受损程度越严重。
450nm波长处读取细胞裂解液和细胞培养基孔的吸光度值，根据标准曲线算出酶活力单位，即为测定的酶活力单位。
细胞LDH释放率（%）=细胞培养基中测定的酶活力单位/（细胞裂解液测定的酶活力单位+细胞培养基测定的酶活力单位）× 100%
附标准曲线制备：
1. 前处理： 将2μmol/ml的丙酮酸钠标准品用双蒸水分别200倍、100倍、50倍、20倍、10倍、5倍、2倍稀释后按照操作表制作标准曲线。
2. 操作表：
充分混匀，37℃水浴，15min
充分混匀，37℃水浴，15min
混匀，室温放置 5 min，波长450nm , 酶标仪测定吸光度。
以所测得的吸光度为纵坐标，以相应的单位为横坐标，绘制标准曲线。
详情请致电咨询：400-602-0407（转2号键）或登录公司官网 www.wanleibio.cn
产品名称：乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒（微量酶标法）（试用装10T）
产品概述：乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase , LDH）是一种稳定的蛋白质，存在于正常细胞的胞质中，一旦细胞膜受损 ,LDH即被释放到细胞外，通过检测细胞培养上清中LDH活性，可判断细胞受损程度，在一些应用中，比如药物筛选时，需要进行特定物质细胞毒性检测。LDH能催化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸与2，4-二硝基苯肼反应生成丙酮酸2，4-二硝基苯腙 , 在碱性溶液中呈棕红色 , 通过比色可出酶活力。
本试剂盒可测各种组织、血清（浆）及培养细胞、培养上清液、脑脊液等样本中LDH活性。
包装信息：
| 试剂名称 | WLA072a(48T) | WLa72b(96T) | 保存条件 |
| 基质缓冲液 | 3ml | 5ml | 4℃ |
| 辅酶 I | 粉剂×1 | 粉剂×1 | -20℃ |
| 2，4-二硝基苯肼 | 3ml | 5ml | 4℃,避光 |
| 4mol/L NaOH 溶液 | 3ml | 5ml | 4℃ |
| 2μmol/mol 丙酮酸钠标准液 | 1ml | 1ml | 4℃ |
保存日期:本试剂盒自粉剂溶解之日起3月内有效。
操作流程:
1. 试剂配制 :
（1）辅酶Ⅰ应用液的配制：每支粉剂加1.3ml双蒸水溶解，溶解后即为10x辅酶Ⅰ储备液，如需多次使用建议分装 冷冻，防止反复冻融。测定时将10x辅酶Ⅰ储备液用双蒸水10倍稀释 , 用多少配多少 , 现用现配。
（2）0.4mol/L NaOH 溶液配制 : 将4mol/L NaOH 溶液用双蒸水10倍稀释 , 用多少配多少 , 现用现配。
（3）0.2μmol/mL丙酮酸钠标准应用液配制：取2μmol/mL丙酮酸钠标准液用双蒸水10倍稀释 , 现用现配。
2. 参考取样量： 0.01%小鼠脑组织匀浆取5-20μL（根据样本活力高低确定取样量），人血清10倍稀释取10-30μL（根据样本活力高 低确定取样量）, 细胞用1%Triton X-100裂解 , 细胞培养基可直接用于测定。若样本中LDH酶活力太高，可将样本用 生理盐水稀释后再测。
3. 操作表：
| 试剂名称 | 空白孔 | 标准孔 | 测定孔 | 对照孔 |
| 双蒸水（μl） | 25 | 5 | 5 | |
| 0.2μmol/ml 标准液（μl） | 20 | |||
| 待测样本（μl） | 20 | 20 | ||
| 基质缓冲液（μl） | 25 | 25 | 25 | 25 |
| 辅酶Ⅰ应用液（μl） | 5 |
| 2，4-二硝基苯肼（μl） | 25 | 25 | 25 | 25 |
| 0.4mol/L NaOH 溶液（μl） | 250 | 250 | 250 | 250 |
4. 计算公式：
（1）血清（浆）LDH计算公式：
单位定义：1000ml 血清（浆）37℃与基质作用15min，在反应体系中产生1μmol丙酮酸为1单位
血清（浆）中LDH 活性 （U/L）=测定OD值-对照OD值 /标准OD值-空白OD值x标准品浓度 （0.2μmol/ml）x 1000
（2）组织LDH活力计算公式：
单位定义：每克组织蛋白37℃与基质作用15min，在反应体系中产生1μmol丙酮酸为1单位。
组织中LDH活性 （U/gprot）=测定OD值-对照OD值/ 标准OD值-空白OD值x标准品浓度 （0.2μmol/ml）÷ 匀浆蛋白浓度 （gprot/ml）
（3）细胞LDH活力计算公式：
细胞活力用LDH释放率来表示，后者值越大，表示细胞活力越差，受损程度越严重。
450nm波长处读取细胞裂解液和细胞培养基孔的吸光度值，根据标准曲线算出酶活力单位，即为测定的酶活力单位。
细胞LDH释放率（%）=细胞培养基中测定的酶活力单位/（细胞裂解液测定的酶活力单位+细胞培养基测定的酶活力单位）× 100%
附标准曲线制备：
1. 前处理： 将2μmol/ml的丙酮酸钠标准品用双蒸水分别200倍、100倍、50倍、20倍、10倍、5倍、2倍稀释后按照操作表制作标准曲线。
2. 操作表：
| 试剂名称 | 空白孔 | 标准孔 |
| 双蒸水（μl） | 25 | 5 |
| 不同浓度丙酮酸钠标准液（μl） | 20 | |
| 基质缓冲液（μl） | 25 | 25 |
| 2，4-二硝基苯肼（μl） | 25 | 25 |
| 0.4mol/L NaOH 溶液（μl） | 250 | 250 |
| 丙酮酸钠浓度（μmol/ml） | 0.01 | 0.02 | 0.04 | 0.1 | 0.2 | 0.4 | 1 |
| 相当于LDH单位 | 10 | 20 | 40 | 100 | 200 | 400 | 1000 |
详情请致电咨询：400-602-0407（转2号键）或登录公司官网 www.wanleibio.cn
温馨提示：不可用于临床治疗。
