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pBABE-Puro载体
预优化DNA转染试剂-CV-1
预优化siRNA转染试剂-C2C12
[VIP第1年] 指数:2
通过闵行区市场监督管理局认证 
6×DNA Loading Buffe
Cell Lysis Buffer fo
ATCC CRL-2111细胞
ECA109(ECA-109);人食
B95-8(B958)；绒猴EBV
标准膜夹，12mm
即用型透析袋10-50KD | 货号： | KL1140 |
| 供应商： | 康朗生物 |
| 数量： | 50 |
| 英文名： | DH10B Ultracompetent cells |
| 保质期： | 6个月 |
| 保存条件： | -70℃ |
| 规格： | 20×100μl |
感受态细胞名称: DH10B Ultracompetent cells；DH10B超级感受态细胞
菌种类型: E.coli
产品规格: 20X110 微升
转化效率: 大于1X10的9次方
基因型: DH10B感受态细胞基因型
抗性: 无抗性
质粒转化条件: 42 ℃热激
生长条件: 37 ℃, 有氧
用途: 克隆菌株。用于质粒扩增、重组质粒筛选。
菌株特点:
能够有效克隆含羟甲基胞嘧啶和甲基腺嘌呤的DNA，因用于真核细胞原核细胞基因组DNA的克隆，构建cDNA文库；
DH10B感受态细胞对连接酶及其Buffer有耐受力，能够高效转化连接产物；
可用蓝白斑法筛选重组质粒。
感受态制备方法: DH10B超级感受态细胞采用最新的二价锰法，Ultracompetent cell 转化效率是常规氯化钙法的10倍。
DH10B感受态细胞操作方法
1. 取-80℃保存的农杆菌感受态于冰上或室温融化。
2. 每100μl感受态加1ug质粒DNA混匀，依次于冰上静置10分钟、液氮5分钟、37℃ 5分钟、冰浴5分钟。
3. 加入700μl无抗生素的2YT或LB液体培养基，于28℃振荡培养2~3小时。
4. 5000rpm离心一分钟收菌，留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块涂布于含相应抗生素的2YT或LB平板上，倒置放于28℃培养箱培养2-3天。
DH10B感受态细胞注意事项
1. 感受态细胞最好在冰上融化。
2. 混入质粒时应轻柔操作。
3. 转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
4. 诱导时，IPTG浓度可选（0.1-2mM均可）。
5. 为获得需要量的蛋白，最佳诱导时间，温度，IPTG浓度需实验者优化。
野生型E.coli并不容易转化，DH10B感受态细胞这是由于细菌产生一种酶能迅速降解进入的外源DNA。经过多年的努力，科学家们发现了一种方法可以增加细胞吸收外源DNA的效率。那就是用化学方法处理细胞，使其改变膜对DNA的通透性。这种细胞就称为感受态细胞，即细胞处于能摄入核酸分子时的生理状态。这种方法已经成为基因工程的常规技术，它对于我们利用体外DNA重组技术来了解真核和原核生物的基因功能特别重要。细菌的转化有两种类型：一种是自然转化（natural transformation），在自然转化中细菌可以自由地吸收DNA，通过它来进行遗传转化；另一种是工程转化（engineered transformation），在这种转化中，细菌发生改变使得它们能摄入并转化外源DNA。枯草杆菌中的转化属于自然转化，E.coli转化就属于工程转化。
温馨提示：不可用于临床治疗。
