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ipsogen MLL-AF4 e11e5 Standards
Cryopreserved HOb-OA, Adult
琼脂糖100g
[VIP第1年] 指数:2
通过丰台分局认证 
玻璃采血管（肝素钠）
国产盒装移液器吸头10
Porcine IL-18 ELISA | 货号： | D1300 |
| CAS号： | 见说明 |
| 供应商： | 索莱宝 |
| 数量： | 现货 |
| 英文名： | 见说明 |
| 保质期： | 三年 |
| 保存条件： | 低温保存 |
| 规格： | 50T |
DNA产物纯化试剂盒说明书
货号：D1300
规格：50T/100T
保存：常温干燥保存，复检期为一年。
试剂盒内容：
货号：D1300
规格：50T/100T
保存：常温干燥保存，复检期为一年。
试剂盒内容：
| 试剂盒组成 | D1300-50T | D1300-100T |
| 结合液 | 25ml | 50ml |
| 漂洗液 | 15ml | 2×15ml |
| 洗脱液 | 15ml | 30ml |
| 吸附柱 | 50个 | 100个 |
| 收集管 | 50个 | 100个 |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
产品说明：
本试剂盒采用独特的离心吸附柱纯化酶切、PCR等反应液中的DNA片段，同时除去蛋白质、其他有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用本试剂盒可回收100bp-40kb大小的DNA片段，回收率可达80%以上（小于100bp和大于10kb的DNA片段回收率为30-50%）。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等试验。
注意事项：在使用本试剂盒前请阅读此注意事项。
操作步骤: （使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。）
1、估测PCR反应液或酶切反应液的体积，向其中加入4倍体积的结合液，充分混匀。如PCR反应体系为100ul,则加入400ul结合液。
2、将上一步所得溶液加入一个吸附柱中（吸附柱放入收集管中），室温放置2分钟，12000rpm离心30-60秒，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放入收集管中。注意：吸附柱最大容积为800ul，若样品体积大于800ul可分批加入。
3、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心30-60秒，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
4、向吸附柱中加入600ul漂洗液，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
5、12000rpm离心2min，尽量除去漂洗液。将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，防止漂洗液中的乙醇影响后续的实验。
6、将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜中央悬空滴加30-100ul经65-70℃水浴预热的洗脱液，室温放置2min，12000rpm离心2min，收集DNA溶液。
注意：1、为了增加回收效率，可将得到的收集液重新加入吸附柱中，12000rpm再次离心2min。
2、洗脱缓冲液体积不应少于30ul，体积过小影响回收效率。
3、洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响，若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5之间。
7、DNA产物-20℃保存。
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本试剂盒采用独特的离心吸附柱纯化酶切、PCR等反应液中的DNA片段，同时除去蛋白质、其他有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用本试剂盒可回收100bp-40kb大小的DNA片段，回收率可达80%以上（小于100bp和大于10kb的DNA片段回收率为30-50%）。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等试验。
注意事项：在使用本试剂盒前请阅读此注意事项。
- 本试剂盒适用于无选择性地回收溶液中所有DNA片段（可去除50bp以下的小片段），如需选择性地回收特定片段，同时去除其他不同大小片段，请选择琼脂糖凝胶回收试剂盒。
- 回收率与初始DNA量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越小，回收率越低。
- 回收小于100bp和大于10kb的DNA片段时，可适当延长吸附和洗脱的时间。
操作步骤: （使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。）
1、估测PCR反应液或酶切反应液的体积，向其中加入4倍体积的结合液，充分混匀。如PCR反应体系为100ul,则加入400ul结合液。
2、将上一步所得溶液加入一个吸附柱中（吸附柱放入收集管中），室温放置2分钟，12000rpm离心30-60秒，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放入收集管中。注意：吸附柱最大容积为800ul，若样品体积大于800ul可分批加入。
3、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心30-60秒，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
4、向吸附柱中加入600ul漂洗液，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
5、12000rpm离心2min，尽量除去漂洗液。将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，防止漂洗液中的乙醇影响后续的实验。
6、将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜中央悬空滴加30-100ul经65-70℃水浴预热的洗脱液，室温放置2min，12000rpm离心2min，收集DNA溶液。
注意：1、为了增加回收效率，可将得到的收集液重新加入吸附柱中，12000rpm再次离心2min。
2、洗脱缓冲液体积不应少于30ul，体积过小影响回收效率。
3、洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响，若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5之间。
7、DNA产物-20℃保存。
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温馨提示：不可用于临床治疗。
