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Alvetex®Scaffold 24 Well Plate×32
Cariprazine (hydrochloride)
酵母裂解液 Zymolyase(R)-20T
[VIP第1年] 指数:2
通过浦东新区市场监管局认证 
4'-6-DIAMIDINO-
MC3R-CRE-BLA CHO-K1 
LightShift Chemilumi| 货号： | 60210ES60 |
| 英文名： | Puromycin Dihydrochloride |
| 数量： | 大量 |
| 供应商： | 上海翊圣生物科技有限公司 |
| 规格： | 25MG |
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格（元） | 促销价（元） |
| Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素盐酸盐 | 60210ES25 | 25mg | -20℃ | 678.00 | 356.00 |
| Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素盐酸盐 | 60210ES60 | 100mg | -20℃ | 2028.00 | 1356.00 |
| Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素盐酸盐 | 60210ES72 | 250mg | -20℃ | 4478.00 | 2886.00 |
| Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素盐酸盐 | 60210ES76 | 500mg | -20℃ | 8558.00 | 4896.00 |
| Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素盐酸盐 | 60210ES80 | 1g | -20℃ | 15192.00 | 8326.00 |
嘌呤霉素（Puromycin）是由白黑链霉菌（Streptomyces alboniger）发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素，通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌及各类动物和昆虫细胞。某种特殊情况下有效作用大肠杆菌。其作用机制：嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3’末端的类似物，能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸的肽链中。同A位点结合后，不会参与随后的任何反应，从而导致蛋白质合成的提前终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。
嘌呤霉素产生菌Streptomyces alboniger内发现的pac基因编码嘌呤霉素N-乙酰转移酶（PAC），赋予机体对嘌呤霉素产生抗性。这一特性如今普遍应用于筛选特定携带pac基因质粒的哺乳动物稳定转染细胞株。
嘌呤霉素在细胞稳转株筛选中的普遍应用与慢病毒载体的特性有关，现在商业化的慢病毒载体多数都携带pac基因。在某些特定情况下，嘌呤霉素亦可以用来筛选转化携带pac基因质粒的大肠杆菌菌株。
产品性质
| CAS号（CAS NO.） | 58-58-2 |
| 分子式（Formula） | C22H29N7O5·2HCl |
| 分子量（Molecular Weight） | 544.43g/mol |
| 纯度（Purity, HPLC） | ＞98% |
| 外观（Appearance） | 白色至米白色粉末 |
| 结构式（Structure） |  |
冰袋运输。
4℃干燥保存，1年有效；为了维持最好的产品稳定性，建议-20℃干燥保存，2年有效。
使用方法
1. 建议使用浓度
哺乳动物细胞：1-10μg/mL，最佳浓度需要杀灭曲线来确定。
大肠杆菌：LB琼脂培养基筛选稳定转化pac基因的大肠杆菌，使用浓度为125μg/mL。
注：使用嘌呤霉素筛选大肠杆菌稳转株需要精确的pH值调节，而且受宿主细胞本身的影响。
2. 溶解方法
用蒸馏水溶解嘌呤霉素配制成50mg/mL母液，经0.22μm滤膜过滤除菌后分装，-20℃冻存；也可溶于甲醇，配制成10mg/mL储存液。
3. 嘌呤霉素杀灭曲线的确定（以shRNA转染或者慢病毒转导为例）
嘌呤霉素有效筛选浓度跟细胞类型、生长状态、细胞密度、细胞代谢情况及细胞所处细胞周期位置等有关。为了筛选到稳定表达的shRNA细胞株，确定杀死未转染/转导细胞的最低浓度嘌呤霉素至关重要。建议初次做实验的客户一定要建立适合自身实验体系的杀死曲线（kill curve）。
1） Day 1：24孔板内以5~8 × 104 cells/孔的密度铺板，铺足够量的孔以进行后续的梯度实验。37℃细胞孵育过夜。
2） Day 2：a）准备筛选培养基：含不同浓度嘌呤霉素的新鲜培养基（如0-15μg/mL，至少5个梯度）；b）往孵育过夜后的细胞内更换新鲜配制的筛选培养基；之后37℃孵育细胞。
3） Day 4：更换新鲜的筛选培养基，并观察细胞存活率。
4） 根据细胞的生长状态，约2-3天更换新鲜的筛选培养基。
5） 每日监测细胞，观察存活细胞率，从而确定抗生素筛选开始4-6天内有效杀死非转染或者所有非转导细胞的药物最低浓度。
4. 哺乳动物稳定转染细胞株的筛选
等转染含有pac基因的质粒后，细胞在含有嘌呤霉素的培养基中增殖，以筛选出稳定转染子。
1） 细胞转染48h后，将细胞（原样或稀释）置于含有适当浓度嘌呤霉素的新鲜培养基中培养。
注：当细胞处于分裂活跃期时，抗生素作用最明显。细胞过于密集，抗生素产生的效力会明显下降。最好进行细胞分盘使其密度不超过25%。
2） 每隔2-3天，移除和更换含有嘌呤霉素的培养基。
3） 筛选7天后评估细胞形成的病灶。病灶可能需要额外的一周或者更多时间，这依赖于宿主细胞系和转染筛选效率。
注：每日进行细胞生长状态的观察。嘌呤霉素的筛选至少需要48h，有效浓度嘌呤霉素的筛选周期一般在3-10天。
4） 转移和放置5-10个抗性克隆到一个35mm的培养皿中，用选择培养基继续培养7天。此次富集培养是为日后的细胞毒性实验做准备。
注意事项
1） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2） 嘌呤霉素为有毒化合物，操作时请小心拿放。
HB170522
温馨提示：不可用于临床治疗。
