货号: | YS03621B |
样本: | 血清,血浆,细胞,组织,体液等 |
检测方法: | 酶联免疫法/双抗夹心法 |
检测限: | 1pg/mol |
供应商: | 上海雅吉生物科技有限公司 |
规格: | 48T/96T |
产品优势:上海雅吉生物的试剂盒 吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体,适用多种标本类型并节约成本。其高效、灵敏、特异的抗体与高效、灵敏、特异的抗体使实验曲线更完美。是一款可以让您放心选购的ELISA试剂盒产品。
检 测 范 围 :7pg/ml-220pg/ml
使 用 目 的 :本试剂盒用于测定山羊血清、血浆及相关液体样本中小反刍兽疫抗体(PPRAb)含量。
实 验 原 理
本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中山羊小反刍兽疫抗体(PPRAb)水平。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入小反刍兽疫抗体(PPRAb),再与 HRP 标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小反刍兽疫抗体(PPRAb)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中山羊小反刍兽疫抗体(PPR Ab)浓度。仪器、原料和试剂 仪器 聚苯乙烯96孔酶标板、微量移液管、酶联免疫阅读仪、洗板仪。
标 本 要 求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
试剂及试剂配制
1. 抗原及酶标记抗体
①抗原: IgG
②酶标抗抗体:羊抗鼠IgG-HRP
2.包被液(CBS):Na2CO3 0.8g,NaHCO3 1.46g,水溶解,定容500ml。
3. 封闭液(3%BSA+CBS 或5%牛奶+CBS):含3%牛血清白蛋白(BSA):10mL CBS中加入0.3g BSA。含5%荷兰牛奶:10mL CBS中加入0.5g牛奶 。
4. 洗涤液(PBST 10*):KH2PO4 4g,Na2HPO4·12H2O 58g,NaCl 160g, KCl 4g,Tween-20 10mL 加水定容2L。
5. 洗涤液(1*PBS): PBST:H2O=1:9
6. 底物溶液(4甲基酰苯氨) ①TMB底物缓冲液(0.005mol/LPH3.6醋酸钠-柠檬酸缓冲液):称NaAc·3H2O:1.13g,C6H8O7·H2O :1.05g,用蒸馏水溶解,定容至1000mL,调PH=3.6。 ② TMB底物液:称3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)0.08g 溶于40mL 二甲基亚砜(DMSO)中,加60 mL 甲醇,混匀,加100mL 底物缓冲液,在暗处避光搅拌2小时至溶解,4℃避光保存。 ③H2O2 底物液:取140μL过氧化氢(H2O2)加入200mL底物缓冲液混匀。 ④底物应用液:现用现配,TMB:H2O2=1:1混匀。
7. 终止液:2mol/L H2SO4
四、操作步骤
①抗原包被过夜(12h以上): IgG抗原,用包被液(CBS)稀释,100μL/孔加入聚苯乙烯96孔反应板中。4℃放置过夜。 抗原用量:0.1μg*100N/抗原浓度 (N为板数)
②封闭:弃上清 加300μL/孔封闭液,37℃放置2h。
③洗涤:用洗涤液洗3次
④加一抗(待测样品为细胞培养上清):将含单克降抗体的细胞培养上清100μL /孔加到已包被的板上,空白培养基作为阴性对照,已知样品血清(1:200稀释于1%BSA+PBST中)作为阳性对照。37℃恒温箱温育2h。 测免疫效价待测样品为小鼠血清时:采小鼠血液于常温20min左右后放4℃至析出血清,3000r 10min离心。将含抗体的血清在已包被的板上用1%BSA+PBST连续倍比稀释(按照1:200开始),100μL /孔。每个样品平行做两份,小鼠阴性血清或空白培养基作为阴性对照,已知样品作为阳性对照。37℃恒温箱温育2h。
⑤洗涤:用洗涤液洗5次。
⑥加二抗(酶标抗抗体):羊抗鼠IgG-HRP,用1%BSA+PBST l :10000稀释,100μL/孔, 37℃恒温箱温育1h。
⑦洗涤:用洗涤液洗5次,
⑧显色:加新鲜配制的底物溶液(TMB:H2O2=1:1)100μL/孔,37℃恒温箱放置10min,显示蓝色。
⑨终止反应、比色:加30μL/孔H2SO4终止液.颜色变黄;用酶标仪测定450nm 630nm处各孔的吸光值,阳性反应的最大稀释度为待测样品的效价。