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BD流式抗体556909Hu Galectin-3 PE Se
230-0005 InnovaCoat® GOLD - 20OD 4
ALX-270-474-M001 HSD Inhibitor 23 H
[VIP第1年] 指数:2
通过金山区市场监管局认证 
人EGR4酶联免疫检测试
大鼠AFGF/FGF1酶联免
人IL-27酶联免疫检测
人PTF1Α酶联免疫检测
人P-CK酶联免疫检测试
人IGA酶联免疫检测试
人PAPPA2酶联免疫检测
人OP酶联免疫检测试剂| 货号： | MMS-466S-250 |
| 浓度： | 1mg/ml |
| 应用范围： | 科学研究 |
| 宿主： | Rabbit |
| 适应物种： | Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Cow,Rabbit,Sheep |
| 标记物： | PE HRP Gold Cy5.5 Cy7 RBITC PE-CY5.5 PE-CY7 APC FITC Cy3 Cy5 |
| 克隆性： | 否 |
| 保存条件： | -20℃ |
| 形态： | 液态/冻干粉 |
| 亚型： | IgG |
| 免疫原： | KLH conjugated synthetic peptide derived from human/mouse/Rat |
| 规格： | 0.25 mL |
一，动物的免疫
选择合适的免疫方案对于细胞融合杂交的成功，获得高质量的McAb至关重要。一般要在融合前两个月左右确立免疫方案开始初次免疫，免疫方案应根据抗原的特性不同而定。
1. 颗粒性抗原免疫性较强，不加佐剂就可获得很好的免疫效果。下面以细胞性抗原为例的免疫方案:
2. 可溶性抗原免疫原性弱，一般要加佐剂，常用佐剂：福氏完全佐剂，福氏不完全佐剂。要求抗原和佐剂等体积混合在一起，研磨成油包水的乳糜状，放一滴在水面上不易马上扩散呈小滴状表明已达到油包水的状态。商品化福氏完全佐剂在使用前须振摇，使沉淀的分枝杆菌充分混匀。
初次免疫 Ag 1～50μg 加福氏完全佐剂皮下多点注射
│ (一般0.8～1ml 0.2ml／点)
↓3周后
第二次免疫 剂量同上，加福氏不完全佐剂皮下或ip
│ (ip剂量不宜超过0.5ml)
↓3周后
第三次免疫 剂量同上，不加佐剂，ip
│ (5～7天后采血测其效价，检测免疫效果)
↓2～3周后
加强免疫，剂量50～500μg为宜，ip或iv
↓3天后
取脾融合
目前，用于可溶性抗原(特别是一些弱抗原)的免疫方案也不断有所更新，如①将可溶性抗原颗粒化或固相化，一方面增强了抗原的免疫原性，另一方面可降低抗原的使用量。②改变抗原注入的途径，基础免疫可直接采用脾内注射。③使用细胞因子作为佐剂，提高机体的免疫应答水平，促进免疫细胞对抗原反应性。
二，融合与筛选
最重要的一步是融合，我想这也是单抗制备过程中最难的一步了。
(一) 细胞融合流程
1 取对数生长的骨髓瘤细胞SP2／0，1000rpm离心5分钟，弃上清，用不完全培养液混悬细胞后计数，取所需的细胞数，用不完全培养液洗涤2次。
2 同时制备免疫脾细胞悬液，用不完全培养液洗涤2次。
3 将骨髓瘤细胞与脾细胞按1∶10或1∶5的比例混合在一起，在50ml塑料离心管内用不完全培养液洗1次，1200rpm,8分钟。
4 弃上清，用滴管吸净残留液体，以免影响PEG的浓度。
5 轻轻弹击离心管底，使细胞沉淀略加松动。
6 在室温下融合:
①30秒内加入预热的1ml45％PEG(Merek,分子量4000)含5％DMSO，边加边搅拌。
② 作用90秒钟，若冬天室温较低时可延长至120秒钟。
③ 加预热的不完全培养液，终止PEG作用，每隔２分钟分别加入1ml，2ml，3ml，4ml，5ml和10ml。
7 离心，800rpm，6分钟。
8 弃上清，先用6ml左右20％小牛血清RPMI1640轻轻混悬，切记不能用力吹打，以免使融合在一起的细胞散开。
9 根据所用96孔培养板的数量，补加完全培养液，10ml一块96孔板。
10 将融合后细胞悬液加入含有饲养细胞的96孔板，100μl／孔，37℃、5％CO2孵箱培养。
一般一块96孔板含有1×107脾细胞。
三、抗体的鉴定
筛选杂交瘤细胞通过选择性培养而获得杂交细胞系中，仅少数能分泌针对免疫原的特异性抗体。一般在杂交瘤细胞布满孔底1／10面
温馨提示：不可用于临床治疗。
![Anti-TUBA1B antibody [EPR1333] (Ale](images/422/c1.jpg)
