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AFFINIMIP® Tamoxifen Selective Ext
小鼠胰腺癌细胞,Panc02细胞
HN13
[VIP第1年] 指数:2
通过闵行区市场监督管理局认证 
过氧化氢酶-Catalase
溶菌酶干粉-Lysozyme 
小鼠抗V5标签单抗-Ant
鲑鱼精DNA溶液,10mg/m
JM107菌种-JM107 E.co
Human TAF13 (TATA Bo
MFC细胞小鼠前胃癌细| 货号： | YB-0208 |
| 生长状态： | 贴壁生长 |
| 运输方式： | 干冰运输 |
| 器官来源： | 咨询 |
| 是否是肿瘤细胞： | 咨询 |
| 细胞形态： | 上皮样 |
| 免疫类型： | 咨询 |
| 物种来源： | 咨询 |
| 相关疾病： | 咨询 |
| 组织来源： | 咨询 |
| 供应商： | 上海钰博 |
| 数量： | 1000 |
一、原代细胞服务：
各类模式哺乳动物的多种原代细胞资源
多种人源性正常及肿瘤原代细胞资源
原代细胞分离和培养相关试剂、kit、培养基添加剂等
原代细胞相关技术服务及整体实验外包服务
二、细胞系服务：
细胞株/系培养、增殖、冻存和相关说明书
细胞系培养过程的技术指导
细胞系培养基、添加剂、血清及相关生长因子、试剂等
三、iPS细胞服务：
iPS细胞基础培养（有滋养层or无滋养层）
iPS细胞增殖及冷冻保存
iPS基础培养技术实习
新药及实验仪器上市前评估
四、其他技术外包服务、客户定制服务等
上海钰博生物科技有限公司具体细胞信息可以参考 : www.shybio.cn
细胞培养步骤
一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备D-MEM/F-12培养基( DMEM/F12(1：1)(GIBCO, 12400024)：Ham’s F12/DME Medium(DME-H/F-12 50%Mixture w/o HEEPS,with NEAA Medium（GIBCO,11140-050）) 5%HS + 2.5%FBS。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
注意事项：
1. 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
