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小鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA Ki
猪P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc) ELI
sCD28
[VIP第1年] 指数:2
通过闵行区市场监督管理局认证 
培养箱除菌剂
Acetyl Lysine Antibo
HA Antibody
Phospho-Threonine An
Phospho-Tyrosine Ant
Phospho-Tyrosine Ant
Rabbit polyclonal to| 货号： | E-EL-GP1216 |
| 样本： | 血清、血浆或其它相关生物液体 |
| 标记物： | 生物素 |
| 适应物种： | 豚鼠 |
| 应用： | ELISA |
| 检测方法： | ELISA竞争法 |
| 供应商： | 上海恒斐生物科技有限公司 |
| 英文名称 | Guinea pig EMA (Epithelial Membrane Antigen) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 豚鼠上皮膜抗原(EMA)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | E-EL-GP1216 | 种属 | Guinea pig/豚鼠 |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | ~ | 灵敏度 | |
豚鼠上皮膜抗原(EMA)elisa试剂盒原理>>>
豚鼠上皮膜抗原(EMA)elisa试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠EMA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的EMA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠EMA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠EMA抗体与结合在包被抗体上的豚鼠EMA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，EMA浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中EMA的浓度。
豚鼠上皮膜抗原(EMA)elisa试剂盒组成>>>
| 名称 | 规格 | 保存 |
| Micro ELISA Plate | 8×12 / 8×6* | 4℃ |
| Reference Standard | 2/1 支* | 4℃ |
| Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL/12mL* | 4℃ |
| Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL/70μL* | 4℃ |
| Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃ |
| Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL/70μL* | 4℃(避光) |
| HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃ |
| Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL/16mL* | 4℃ |
| Substrate Reagent | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃(避光) |
| Stop Solution | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃ |
| Plate Sealer | 5/3 张* | |
| Manual | 1 份 | |
| Certificate of Analysis | 1 份 | |
| *: [96T/48T] | ||
豚鼠上皮膜抗原(EMA)elisa试剂盒操作步骤>>>
1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
温馨提示：不可用于临床治疗。
