点击图片查看原图

Human FGF basic (146AA)因子

产品价格: ¥1000.00

最小起订量:暂无 可售数量:999盒

发货时限:
暂无
所在地区:
中国上海
有效期至:
长期有效
最后更新:
2020-10-02 02:00:01
浏览次数:
83
企业信息

产品详情

品牌名称:
PeproTech
货号: 100-18C
供应商: 酶研生物
数量: 大量
保质期: 三年
保存条件: 2-8℃
规格: 10ug/50ug/100ug/250ug/500ug/1000ug
1998年起,PeproTech一直为生命科学研究和细胞治疗领域开发和生产高品质的细胞因子产品。历26年的发展,PeproTech业已成为全球化的公司,在美国总部拥有先进的生产设施,办事机构遍布世界各主要国家。

PeproTech公司已开发出2,000多种产品,我们精良的技术保证了产品的高质量、高可靠性和高稳定性。

我们始终致力于为当代科学家和科研工作者提供高质量的产品和优质的服务。能够成为科学界值得信赖的合作伙伴是我们的荣幸!

我们目前提供以下类别的产品:
  • 仅供科研用(RUO)的蛋白和抗体
  • 符合GMP标准细胞、基因和组织治疗用产品
  • 无动物成分(Animal Free)的细胞因子
  • ELISA试剂盒
  • 培养基试剂盒及添加物

此类产品包括人、小鼠或大鼠的细胞外蛋白,多数情况下可启始或影响通过细胞表面受体传递的信号。下列产品包括人、小鼠和大鼠的白细胞介素、集落刺激因子、生长因子、干扰素、脂肪因子、BMP蛋白、FGFs、TNFs、可溶性受体、细胞外结合蛋白、非抑制型丝氨酸蛋白酶抑制剂及其他免疫调节蛋白等。
 
细胞因子溶解操作方法及注意事项
    
peprotech细胞因子溶解操作方法及注意事项
   我公司所供应的peprotech细胞因子中不含载体蛋白(carrier protein)或其他添加剂(如bsa、has或蔗糖等),并且通常以最少量的盐来进行冻干处理,因此微量的细胞因子在冻干过程中会沉积于管内,形成很薄或不可见的蛋白层。所以我们建议在收到产品后,务必在开盖前先离心,使粘在管盖或管壁上的蛋白聚集于管底(此时能否见到白色沉淀均属正常现象)。
 
1.离心:高速离心 (10, 000 rpm) 20-30 秒,或低速离心 (2, 000 rpm) 5 分钟。
 
2.溶解(reconstitution):用去离子水或其它缓冲液(根据说明书要求进行选择)溶解至说明书要求的浓度 (一般为 0.1-1.0 mg/ml,如10ug的产品,需用10ul-100ul的去离子水或缓冲液溶解)。溶解时不可振荡,避免因化学键的断裂造成蛋白失活,可加入适当的溶剂轻摇并静置一段时间,待细胞因子完全溶解后使用。溶剂的选择:
 
1)要求用去离子水溶解的产品,务必不可用盐溶液,避免过高的盐浓度造成蛋白不可逆的析出;
 
2) 要求用盐溶液溶解的产品,请依照说明书上的浓度,同样也是为了避免过高的盐浓度。
 
3.分装和贮存(aliquot and storage):蛋白溶解后可根据自己的实验需要进一步稀释成工作液,稀释可用rpmi 1640、dmem或pbs等溶液,其中最好含有5-10%的fcs (小牛或胎牛血清)或0.5 %的bsa(牛血清白蛋白)来稳定蛋白。工作液在4℃可保存1周,如需长期保存,则需分装冻存于-20℃ (注意:不可冻存于-80℃)。分装时每管中工作液的体积最好是一次实验的用量,以实现每次实验用完一只工作液,避免反复冻融引起蛋白活性的降低。
 
   我司提供免费检测服务:使用我司elisa试剂盒,只收取试剂盒的费用,其他辅助试剂全部免费。我们将根据实验工作量和难易程度,双方协定实验周期,保质保量完成委托实验,并将实验结果和材料用特快专递免费寄送到您手中。欢迎来电订购!
温馨提示:不可用于临床治疗。

免责声明

本网页所展示的有关【Human FGF basic (146AA)因子】的信息/图片/参数等由的会员【上海酶研生物科技有限公司 】提供,由【生物实验采购网】会员【上海酶研生物科技有限公司 】自行对信息/图片/参数等的真实性、准确性和合法性负责,本平台(本网站)仅提供展示服务,请谨慎交易,因交易而产生的法 律关系及法律纠纷由您自行协商解决,本平台(本网站)对此不承担任何责任。您在本网页可以浏览【Human FGF basic (146AA)因子】有关的信息/图片/价格等及提供 【Human FGF basic (146AA)因子】的商家公司简介、联系方式等信息。

在您的合法权益受到侵害时,请您致电,我们将竭诚为您服务,感谢您对【生物实验采购网】的关注与支持!

网站首页 | 关于我们 | 联系方式 | 使用协议 | 版权隐私 | 网站地图  |  排名推广  |  广告服务  |  积分换礼  |  网站留言  |  RSS订阅  |  违规举报
 
免责声明:本站有部分内容来自互联网,如无意中侵犯了某个媒体 、公司 、企业或个人等的知识产权,请来电或致函告之,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理。