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CRISPR/Cas9慢病毒系统可对任何物种基因组的特定位点进行精确编辑。其原理是核酸内切酶Cas9蛋白通过导向性RNA(guide RNA,gRNA)识别特定基因组位点并对双链DNA进行切割,从而实现细胞水平单基因或多基因敲除。CRISPR慢病毒缩短实验周期的同时,更能快速得到实验结果,省时省力。夏季优惠抢先体验,病毒包装低至6800元!
活动时间:2017年6月10日——2017年9月10日
活动对象:全国科研终端客户
活动内容:
*慢病毒包装:病毒量≥1×108 TU;腺相关病毒包装:病毒量≥1×1012 GC。
纯化慢病毒:满足动物体内实验
■ 高纯度可直接用于动物体内实验,感染效率高;
■ 免费基因调取,赠送等量病毒对照组。
Thromboxane Governs the Differentiation of Adipose-Derived Stromal Cells Toward Endothelial Cells In Vitro and In Vivo.
Circ Res 118:1194 (2016) IF=11.551
ABHD5 Interacts with BECN1 to Regulate Autophagy and Tumorigenesis of Colon CancerIndependent of PNPLA2.
Autophagy 11:2167 (2016) IF=9.108
Dextran-coated uorapatite crystals doped with Yb3þ/Ho3þ for labeling and tracking chondrogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells in vitro and in vivo.
Biomaterials 52:441 (2015) IF=8.387
Down-regulation of Dicer1 promotes cellular senescence and decreases the differentiation and stem cell-supporting capacities of mesenchymal stromal cells in patients with myelodysplastic syndrome
Haematologica 100:194(2016) IF=6.671