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基因敲除服务

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长期有效
最后更新:
2021-06-01 01:30:02
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产品详情

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一、CRISPR/Cas9技术简介

Crispr/cas系统,是存在于大多数细菌和所有古细菌中的一种后天免疫系统,主要作用是消灭外来的质体或噬菌体。其中II型CRISPR/Cas免疫系统依赖Cas9内切酶家族靶向和剪切外源DNA。在这一系统中,crRNA(CRISPR derived RNA)通过碱基配对与tracrRNA(trans-activating RNA)结合形成双链RNA,此tracrRNA/crRNA二元复合体指导Cas9蛋白在crRNA引导序列靶定位点剪切双链DNA,其中Cas9的HNH核酸酶结构域剪切互补链,其RuvC-like结构域剪切非互补链。


目前,CRISPR-Cas 系统的高效基因组编辑功能已被应用于多种生物,包括人、小鼠、大鼠、斑马鱼、秀丽隐杆线虫、植物及细菌。多项研究显示,与锌指核酸酶(ZFNs)和转录激活样效应核酸酶(Transcription activator-like effector nucleases,TALEN)相比较,CRISPR-Cas 系统介导的基因组靶向实验在真核细胞中具有相似甚至更高的效率。
二、CRISPR/Cas9的特点
1、靶向精确性更高。
2、基因修饰率高,基因调控方式多样,例如敲除、插入、抑制、激活等
3、可实现对靶基因多个位点同时敲除。
4、实验周期短,节省大量时间和成本。
5、无物种限制。
三、服务项目及周期
           
1、靶点设计、载体构建、显微注射、Founder检测
2、获得Fouder仅需2个月、F1代最快仅需4个月
3、提供3只以上F1代小鼠


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