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WATERS PSS832715
密理博Millipore Cat.QGARDT1X1 / QGA
Welchrom P-SAX 固相萃取柱
[VIP第1年] 指数:2
通过高陵县工商行政管理局认证 
Q高流速琼脂糖离子交
SP高流速琼脂糖层析预
CM高流速琼脂糖层析预
苯甲脒琼脂糖凝胶预装
Q高流速琼脂糖层析预
琼脂糖离子交换介质（
带HIS标签蛋白纯化镍| 货号： | C4-0132-16-01 |
| 保修期： | 5年 |
| 现货状态： | 有库存 |
| 供应商： | 西安蓝晓科技新材料股份有限公司 |
| 数量： | 1000 |
| 规格： | 1*1ml |
1、产品介绍：金属镍螯合高流速琼脂糖凝胶是将亚氨基二乙酸基键合在高流速6B琼脂糖凝胶上，再螯合金属离子Ni2+形成的一种亲和层析介质，利用样品组分中的组氨酸等氨基酸残基与金属离子的亲和吸附进行分离纯化，应用于分离能被金属离子吸附的多肽、蛋白、核苷酸、磷酸化蛋白及带 His 标签的重组蛋白。
2、规格1ml（预装柱）、5ml（预装柱）
3、性能介绍：
| 产品牌号 | 金属螯合高流速琼脂糖凝胶（IDA） |
| 配基 | -N（CH2COOH）2 |
| 基质 | Seplite6FF |
| 形状 | 球形 |
| 粒径（μm） | 50~160 |
| 离子结合量 | （Ni2+）（μmol/ml）：20~40 |
| 最高流速（25℃）（cm/h） | ≧370 |
| 耐压（MPa） | 0.3 |
| 耐热 | pH7.0水中120℃20min |
| pH适用范围 | 2~14 （短时间）；3~13（长时间） |
| 化学稳定性 | 以下溶液中稳定：1mol/L 氢氧化钠；20%乙醇； 0.01mol/L盐酸。 |
对于通过AKTA纯化系统纯化，可直接连接预装柱使用：对于一般紫外检测，可通过产品附带的鲁尔接口将蠕动泵、橡胶管、鲁尔接口、预装柱、紫外检测器连接，操作简单，快捷。
①平衡
镍螯合琼脂糖凝胶柱用2~5个柱体积的初始缓冲溶液进行平衡。
建议线性流速为100 cm/h。（线性流速=体积流速×60÷柱横截面）
②上样
（1）样品一般溶解于pH6~8 的初始缓冲液中。提高上样缓冲液的pH 值可以增大载量。
（2）缓冲液中不能含有EDTA和柠檬酸盐，同时最好避免巯基乙醇、DTT等还原剂。
（3）常用缓冲液有10~100 mM磷酸钠缓冲液、20~200 mMTris-HCl缓冲液等。
（4）缓冲液中一般要加入0.15~0.5 M的NaCl以消除离子交换作用。
（5）初次使用镍螯合琼脂糖凝胶时，推荐使用50mM PBS（50 mM NaH2PO4，0.5 M NaCl,pH 7.4）作为初始缓冲液。
③洗脱
（1）增加咪唑浓度进行洗脱是镍螯合琼脂糖凝胶最常用的洗脱方法。
（2）咪唑为碱性，相应缓冲液配制后需要用HCl调节pH值。
（3）初次使用镍-琼脂糖凝胶FF时，如不确定洗脱需要的咪唑浓度，推荐在初始缓冲液中分别加入10 mM、20 mM、50 mM、100 mM、200 mM、500 mM咪唑，浓度从低
到高分别洗脱和收集重组蛋白，之后通过SDS-PAGE电泳等方法鉴定洗脱结果。
（4）有条件的可以进行咪唑梯度线性洗脱以确定较佳的洗脱条件。
洗脱方法
（1）降低pH洗脱：大多数蛋白在pH6~4会被洗脱下来（也可以在pH 3~4），缓冲液可以是醋酸钠、柠檬酸和磷酸盐缓冲体系。
（2）竞争性洗脱：线性增加或一步增加同金属离子有亲和力的竞争物质的浓度（如0~0.5M咪唑、0~50 mM组氨酸、0~2M NH4Cl）。梯度洗脱最好在起始缓冲液的恒定pH值下进行。
（3）螯合剂洗脱：EDTA、EGTA 等螯合剂可同金属离子产生作用力，导致蛋白被洗脱下来。此法不能分离不同的蛋白，还会影响蛋白的吸附，导致融合蛋白无法挂柱。
注：降低pH洗脱和螯合剂洗脱会使得金属离子脱落，下次使用前需要重新螯和金属离子。最常用的方法为竞争性洗脱。
上述洗脱方法，均须在缓冲液中加入150 ~500mM的NaCl以消除离子交换作用。
5、再生、清洗、保存
①凝胶再生
（1）多次使用后或需要更换螯合的金属离子时，必须将凝胶脱镍再生。脱镍方法：用5~10个柱体积的蒸馏水淋洗柱子，再用5~10个柱体积的100 mM EDTA淋洗柱子，最后用2~3个柱体积的0.5 M NaCl洗掉残留的EDTA。
（2）多次使用的柱子脱镍后一般需要进行清洗。清洗方法：用0.1~1.0 M NaOH反向清洗柱子，50 cm/h 保持1~2 h，能去除结合强的杂质，同时也能去除热源。
（3）清洗后需要重新螯合金属离子。螯合方法：用2~5个柱体积的蒸馏水充分平衡脱镍后的柱子，用0.1~0.3M金属盐溶液过柱5~10个柱体积以螯合金属离子，之后用5~10个柱体积的蒸馏水淋洗以去除未螯合的金属离子。
②在位清洗
（1）去除因离子交换作用吸附的蛋白：2~3个柱体积的2M NaCl溶液反向清洗。
（2）去除强疏水性蛋白和脂质等：4个柱体积的70%乙醇或者30%异丙醇反向清洗。
（3）除去蛋白沉淀、疏水性蛋白：参照凝胶再生步骤。
6、注意事项：
1)使用时保证柱子和缓冲液的温度一致，避免柱床内产生气泡，影响纯化效果。
2)本产品保存条件为20%乙醇，4~8℃。
3)2-25℃,常压,避光运输。
4）仅供科研实验使用。
欢迎电话垂询：18192726252 公司官网：www.sunresin.com
蓝晓科技生命科学部：生物层析纯化介质（琼脂糖、葡聚糖、树脂基）、层析预装柱；纯化介质的选择、定制与使用指导；纯化工艺的开发、优化与定制服务。
联系方式：18192726252 029-81104050
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