点击图片查看原图
DNA/RNA抽提
16S/18S/ITS等扩增子测序
稳定转染（稳定细胞株构建）
FC-005-0
[VIP第1年] 指数:2
通过无锡市新吴区市场监督管理局认证 
小鼠肠上皮细胞
人淋巴内皮细胞| 提供商： | 无锡英纽瑞生物医药科技有限公司 |
| 服务名称： | 总RNA提取技术服务 |
TRIZOL试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚，其中异硫氰酸胍可裂解细胞，促使核蛋白体的解离，使RNA与蛋白质分离，并将RNA释放到溶液中。当加入氯，仿时，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA进入水相，离心后可形成水相层和有机层，这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层（无色）主要为RNA，有机层（黄色）主要为DNA和蛋白质。
二、RNA提取服务内容
总RNA提取（Trizol提取）实验步骤
在收集到生物材料之后，最好能即刻进行RNA 制备工作。若需暂时储存，则应以液氮将生物材料急速冷冻后，储存于-80℃冷冻柜。在制备RNA 时，将存于冷冻柜的材料取出，立即以加入液氮研磨的方式打破细胞，不可以先行解冻，以避免RNase的作用。
1. 提取组织RNA 时，每50～100mg 组织用1ml Trizol试剂对组织进行裂解；提取细胞RNA 时，先离心沉淀细胞，每5-10 ╳106 个细胞加1ml Trizol后，反复用枪吹打或剧烈振荡以裂解细胞；
2. 将上述组织或细胞的Trizol裂解液转入EP 管中,在室温15~30C下放置5 分钟；
3. 在上述EP 管中，按照每1ml TRIZOL 加0.2ml 氯， 仿的量加入氯， 仿，盖上EP管盖子，在手中用力震荡15 秒，在室温下（15℃～30℃）放置2～3 分钟后，12000g（2℃～8℃）离心15 分钟；
4. 取上层水相置于新EP 管中,按照每1ml TRIZOL 加0.5ml 异丙醇的量加入异丙醇，在室温下（15℃～30℃）放置10 分钟,12000g（2℃～8℃）离心10 分钟；
5. 弃上清，按照每1ml TRIZOL 加1ml 75%乙醇进行洗涤，涡旋混合，7500g（2℃～8℃）离心5 分钟，弃上清；
6. 让沉淀的RNA 在室温下自然干燥；
7.用Rnase-free water 溶解RNA 沉淀。
三、RNA提取服务说明
1. 客户提供：待提取的细胞或组织；
2. 实验周期：1周；
3. 若另有疑问欢迎向本公司咨询，我们将竭诚为您服务。
四、质量承诺
1.权威的实验报告；
2.详细的实验步骤。
3.RNA提取物，及测定浓度数据。
五、期待您的真诚咨询
无锡英纽瑞生物医药科技有限公司----因为专业 所以放心
Wuxi Innovate Biomedical Technology Co., Ltd
Mob:15861660261
Tel：0510-8899 9931
QQ：857821436
Mail：ziranbio@163.com
Mail：ziranbio@163.com
