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Deaou—308C恒温荧光检测系统
外显子组测序
NANO-200超微量核酸分析仪
免疫荧光染色
基因全合成
免疫组织染色
荧光定量PCR
细胞增殖实验（MTT法
细胞培养
细胞转染（瞬时转染和
MTT检测| 提供商： | 北京基莱生物科技有限公司 |
| 服务名称： | 实时定量PCR（realtime PCR）技术服务 |
| Realtime－PCR 技术简介 |
| 定量PCR已经从基于凝胶的低通量分析发展到高通量的荧光分析技术，即实时定量PCR。实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，由于该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点。实时定量PCR (real-time quantitative PCR)是指在PCR指数扩增期间通过连续监测荧光信号强弱的变化来即时测定特异性产物的量，并据此推断目的基因的初始量，不需要取出PCR产物进行分离。目前实时定量PCR作为一个极有效的实验方法，已被广泛地应用于分子生物学研究的各个领域。 |
| 实时荧光定量PCR 技术的应用 |
| 1、DNA 或RNA 的绝对定量分析：包括病原微生物或病毒含量的检测,转基因动植物转基因拷贝数的检测，RNAi 基因失活率的检测等 |
| 实验平台及实验方法 |
| GENELIFE 技术服务平台目前使用的仪器为美国Applied Biosystems公司最新推出的ABI7900HT型高通量实时荧光定量PCR系统。由于其在定量PCR系统领域的领先地位，优越的配置，精准的实验数据，加上快速高通量的强大功能，使得该系统已经成为各大医院，科研机构的首选。 |
| SYBR green 荧光染料法 |
| 在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同 。
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| 适用 |
| Taqman Probe 荧光探针法 |
| PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。
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| 适用 |
| 委托服务流程 |
| 1、签订服务合同：由公司专业的客户服务人员与您就具体的实验情况进行沟通，确定实验方案并签订委托服务协议。 |
